Бензоилхлорид

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Бензоилхлорид , также хлористый бензоил , хлорангидрид бензойной кислоты — хлорорганическое соединение с эмпирической формулой C 7 H 5 ClO. Широко используемое сырьё в органическом синтезе. Представляет собой бесцветную слегка дымящую на воздухе жидкость, с резким и раздражающим запахом, плохо растворяется в воде , хорошо в сероуглероде и органических растворителях диэтиловом эфире , бензоле , хлороформе \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Вследствие наличия подвижного атома хлора он легко вступает в реакции, свойственные хлорангидридам, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Так, например, с водой он реагирует медленно гидролиз усиливается в кипящей воде или при действии растворов щелочей c образованием бензойной кислоты:. Восстановление водородом в присутствии палладия приводит к образованию бензальдегида:. Вступает в реакцию конденсации с ароматическими углеводородами с образованием диарилкетонов реакция Фриделя — Крафтса:. Взаимодействие бензоилхлорида с пероксидами приводит к образованию перекиси бензоила:. В лаборатории бензоилхлорид получают взаимодействием раствора бензойной кислоты с пентахлоридом фосфора по реакции:. Также возможно использование в качестве хлорирующего агента четырехлористого кремния \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\]:. В промышленности бензоилхлорид получают путём гидролиза бензотрихлорида водой или раствором карбоновой кислоты в частности уксусной в присутствии катализаторов:. Взаимодействием фосгена с бензойной кислотой:. Также возможен метод получения бензоилхлорида из бензальдегида , подвергая последний хлорированию или взаимодействию с тетрахлорметаном:. Большая часть бензоилхлорида используется в качестве арилирующего бензоилирующего вещества, в частности в синтезе индигоидных красителей; применяется также для получения перекиси бензоила, ангидрида бензойной кислоты, а также в производстве медицинских препаратов. Бензоилхлорид является горючим продуктом. Обладает сильным раздражающим воздействием ирритант на слизистые оболочки глаз, дыхательных путей и кожи. Вызывает слезотечение — лакриматор. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Бензоилхлорид Общие Систематическое наименование Бензоилхлорид Традиционные названия Бензоилхлорид, хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты Хим. Практикум по органическому синтезу. Основные начала органического химии. Практические работы по органической химии. Типография издательства МГУ, Статьи с переопределением значения из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 23 мая в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Бензоилхлорид, хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты.

Бензоилхлорид