Бензальдегида

Купить Здесь

Бензойный альдегид бензальдегид C 6 H 5 CHO — простейший альдегид ароматического ряда , молекулярная масса ,12, бесцветная жидкость с характерным запахом горького миндаля , желтеющая при хранении и окисляющаяся кислородом воздуха до перекиси бензоила взрывоопасна , в дальнейшем превращающейся в бензойную кислоту. Растворяется в этаноле , эфире и других органических растворителях. Растворимость в воде при н. Образует азеотропные смеси с орто-крезолом , бензилхлоридом , фенолом и другими органическими веществами. Для бензальдегида характерны реакции с участием карбонильной группы. Помимо этого бензальдегид реагирует с другими нуклеофильными реагентами, вступая в реакции конденсации. С реактивами Гриньяра бензальдегид дает соответствующие вторичные спирты. Под действием щелочи бензальдегид вступает в реакцию Канниццаро образуя бензиловый спирт и бензойную кислоту. Бензальдегид быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты. Нагревание в присутствии KCN приводит к бензоину:. С фенолами и третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана , с уксусным ангидридом — с образованием коричной кислоты реакция Перкина. Бензальдегид способен вступать в реакции электрофильного замещения, причем реагирует он селективно, образуя мета-замещенные продукты. Ядра косточек горького миндаля содержат гликозид амигдалин. В немного меньшем количестве он присутствует в косточках абрикос , персиков , вишни , черешни и др. Далее растворимыми солями железа осаждается нерастворимый в воде гексацианоферрат железа и бензальдегид отгоняется с водяным паром. Производные бензойного альдегида содержатся в горьком миндале, листьях черемухи , в мякоти гриба вёшенки обыкновенной. Бензальдегид раздражает глаза и верхние дыхательные пути. Бензойный альдегид — или масло горьких миндалей, C6H5 COH образуется при распадении глюкозида амигдалина см. Душистое в во в парфюмерной и пищ. Миндальная кислота — хим. СООН оксифенилуксусная, фенилгликолевая, фенилэтиловая кислота известна в трех изомерных видоизменениях: Смотреть что такое 'Бензойный альдегид' в других словарях: Ефрона бензойный альдегид — то же, что бензальдегид. Экспорт словарей на сайты , сделанные на PHP,. Пометить текст и поделиться Искать в этом же словаре Искать синонимы Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете Искать в этой же категории. Поделиться ссылкой на выделенное Прямая ссылка: Содержание 1 Физические свойства 2 Химические свойства 3 Получение 3.

Бензальдегида

Бензойный альдегид

Макона брава

Вред мдма

БЕНЗАЛЬДЕГИД

Купить скорость в рязани

Бензальдегида

Через сколько отпускает соль

Бензальдегид

Бензальдегида

Симптомы трамадола

Бензальдегида

Экстази купить в казань

БЕНЗАЛЬДЕГИД

Гораздо чаще его находят в виде содержащих циановую группу глюкозидов, из которых главнейшие: В технике, помимо получения из амигдалина, бензальдегид приготовляют из толуола различными способами: Таким путем в большинстве случаев получают бензальдегид с примесью продуктов хлорирования в ядре, чем значит, понижается его качество. Другие способы основаны на непосредственном окислении толуола, например, перекисью марганца в присутствии серной кислоты или воздухом при пропускании паров толуола в смеси с воздухом через катализаторы ванадиевая кислота, активный уголь и т. Эти способы дают бензальдегид высшей чистоты. Остальные многочисленные способы восстановление бензойной кислоты, замещение хлора в хлористом бензоиле, окисление толуола хромилхлоридом не нашли промышленного применения. Очистка бензальдегида происходит через продукты присоединения кислого сернистокислого натрия, из которых он выделяется обратно щелочью или кислотой или растворением в водной сернистой кислоте. При восстановлении получается бензиловый алкоголь , который получается также в результате окислительно-восстановительного процесса при действии на бензальдегид щелочей, с одновременным образованием бензойной кислоты реакция Каниццаро. Процесс протекает по уравнению:. Бензальдегид дает все реакции альдегида, легко конденсируется с аминами, кетонами, альдегидами. Бензальдегид имеет большое техническое значение как полупродукт для синтеза красителей фармацевтических препаратов и душистых веществ. Самостоятельное применение бензальдегида находит в парфюмерно-мыловаренной промышленности и в производстве вкусовых продуктов. Из других производных бензальдегида в технике нашли себе применение: Этими продуктами пользуются при производстве красителей трифенилметанового ряда. Том 2 - г.

Pgn 300

Бензальдегида

Изготовление наклеек с вин кодом