Барбитуровая кислота

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Соединение, относящееся к классу уреидов. Производные барбитуровой кислоты, содержащие алкильные или арильные заместители, а также их соли, называются барбитуратами \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Современной модификацией синтеза Байера является использование диэтилового эфира малоновой кислоты в присутствии этилата натрия \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\]:. Этот же метод применяется для синтеза 5-замещенных барбитуратов из C-замещенных эфиров малоновой кислоты. Для барбитуровой кислоты и 5-монозамещенных барбитуратов возможны две таутомерных формы: Вместе с тем, депротонирование барбитуровой кислоты ведет к образованию резонансно стабилизированного ароматического аниона, что и обуславливает её кислотные свойства:. Дальнейшее депротонирование с сохранением ароматической структуры энергетически невыгодно, поэтому барбитуровая кислота титруется как одноосновная кислота. Благодаря резонансной стабилизации аниона метиленовая группа барбитуровой кислоты проявляет CH-кислотные свойства: Барбитуровая кислота нитруется дымящей азотной кислотой с образованием 5-нитробарбитуровой дилитуровой кислоты, нитрование нитрующей смесью ведет к образованию 5,5-динитробарбитуровой кислоты, которая может быть далее гидролизована до динитрометана \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]:. Алкилирование барбитуровой кислоты идет преимущественно по атомам азота так, при взаимодействии с диметилсульфатом образуется 1,3-диметилбарбитуровая кислота , однако в случае стерических затруднений наряду с N-алкилированием происходит и O-алкилирование, исключением является диазометан , который с барбитуровой кислотой образует 6-метоксиметилурацил \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]. При действии оксихлорида фосфора на барбитуровую кислоту происходит замещение хлором кислорода с образованием 2,4,6-трихлорпиримидина. Барбитуровую кислоту применяют для получения рибофлавина , пиримидина , виолуровой и мочевой кислоты также некоторые производные в основном 5,5-дизамещенные, к примеру 5,5-диэтилбарбитуровая кислота , 5-фенил5-этилбарбитуровая кислота являются снотворными средствами. Барбитуровая кислота применяется в качестве одного из компонентов при фотоколориметрическом определении цианидов по Кенигу. Барбитураты Имиды Пиримидины Соединения азота по алфавиту. Статьи со ссылками на отсутствующие файлы Незавершённые статьи об органических веществах. Навигация Персональные инструменты Войти. Последнее изменение этой страницы: Please enable JavaScript to view the comments powered by Disqus. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Барбитуровая кислота