Барбитураты Термез
Барбитураты Термез______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Барбитураты стали известны немногим более сотни лет назад. Препараты пользовались достаточно широкой известностью, благодаря широкому спектру применения. Их назначали от бессонницы, против судорог, как успокоительное средство, применяли для наркоза. Со временем выяснилось, что барбитураты вызывают стойкое привыкание, сравнимое с алкогольной и наркотической зависимостью.
К этой группе токсических веществ относятся барбитураты, производные ксантина , отдельные алкалоиды и некоторые другие ядовитые соединения. В современной медицине применяется большое число барбитуратов производных барбитуровой кислоты. Барбитураты представляют собой одну из групп веществ , имеющих большое токсикологическое значение. Сама барбитуровая кислота малонилмочевина не применяется в медицине, зато широко используются ее производные. Барбитуровая кислота со щелочами образует соли. Кислотные свойства барбитуровой кислоты обусловлены наличием атомов водорода в — NH-группах, находящихся рядом с карбонильной группой —СО—. Применяемые в медицине барбитураты являются 5,5-замещен-ными барбамил , барбитал , фенобарбитал и др. Для выделения барбитуратов из биологического материала долгое время применялись методы, которые были разработаны для выделения алкалоидов см. В последние десятилетия для выделения барбитуратов из объектов биологического происхождения предложен ряд специальных методов, которые описаны ниже. Изолирование барбитуратов водой , подкисленной щавелевой кислотой. Оптимальные условия изолирования барбитуратов из биологического материала водой , подкисленной щавелевой кислотой , и способ очистки полученных вытяжек разработала М. Швайкова с сотрудниками. Центрифугат сливают с осадка и процеживают через ватный тампон. Процеженную жидкость собирают в делительную воронку и проверяют рН этой жидкости. Содержимое делительной воронки взбалтывают с тремя порциями хлороформа по 20, 15 и 15 мл в течение 5 мин. Если образуется эмульсия , то ее разрушают центрифугированием. Хлороформные вытяжки соединяют, доводят хлороформом до 50 мл и переносят в делительную воронку, в которую прибавляют 25 мл 0,1 н. Водную фазу отделяют от хлороформной вытяжки. Эту вытяжку взбалтывают с двумя порциями воды по 1,5 мл. Первую и вторую порции воды по 1,5 мл , которыми промывали хлороформные вытяжки, присоединяют к щелочной водной фазе. Хлороформные вытяжки соединяют и доводят хлороформом до 50 мл. В этих вытяжках определяют наличие и количественное содержание барбитуратов. Изолирование барбитуратов водой , подкисленной серной кислотой. Метод выделения барбитуратов из биологического материала, основанный на изолировании этих веществ водой , подкисленной серной кислотой , разработала В. Полученные вытяжки освобождают от примесей методом гель-хроматографии. В стакан вносят г измельченного биологического материала, прибавляют 80 мл 0,02 н. Смесь биологического материала и подкисленной воды настаивают в течение 2 ч при частом перемешивании. Затем вытяжку сливают, а биологический материал еще 2 раза настаивают с новыми порциями 0,02 н. Кислые водные вытяжки соединяют, процеживают через сложенную в три слоя марлю и центрифугируют в течение 25—30 мин. Надосадочную жидкость центрифугат сливают с осадка и очищают от примесей методом гель-хроматографии. Этот метод обеспечивает хорошую очистку барбитуратов, выделенных из биологического материала. После очистки вытяжек из биологического материала с помощью метода гель-хроматографии получают большие объемы элюатов, в одном миллилитре которых содержатся малые количества барбитуратов. Поэтому барбитураты, находящиеся в элюатах, подвергают экстракционному концентрированию. С этой целью объединенные кислые элюаты 3 раза взбалтывают с новыми порциями хлороформа по 50 мл в течение 7 мин. Оставшуюся упаренную хлороформную вытяжку при комнатной температуре выпаривают досуха. Сухие остатки используют для идентификации и количественного определения барбитуратов при помощи соответствующих реакций и методов. Изолирование барбитуратов подщелоченной водой. Подщелоченную воду для изолирования барбитуратов из биологического материала впервые применил П. Для осаждения примесей, переходящих из биологического материала в вытяжки, он использовал вольфрамат натрия. В настоящее время известно несколько модификаций метода Валова. Одна из модификаций метода Валова, предложенная М. Швайковой с сотрудниками, приводится ниже. Жидкость нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин, а затем подвергают центрифугированию 30 мин. Центрифугат сливают с осадка и процеживают через ватный тампон , смоченный водой. Процеженную жидкость собирают в делительную воронку. Тампон промывают водой 10 мл. Промывную воду тоже выливают в делительную воронку. К процеженной жидкости прибавляют равный объем диэтилового эфира и взбалтывают в течение 15 мин. Полученную при этом эфирную вытяжку используют для обнаружения и количественного определения барбитуратов. Для обнаружения барбитуратов применяются цветные реакции , реакции осаждения , микрокристаллоскопические реакции , методы хроматографии , УФ- и ИК-спектроскопии и др. Предварительная проба. Для обнаружения барбитуратов в моче применяют предварительную пробу , основанную на реакции этих веществ с ацетатом кобальта и гидроксидом лития. Содержимое делительной воронки взбалтывают. После разделения фаз отделяют эфирную вытяжку. Водную фазу еще раз взбалтывают с 50 мл диэтилового эфира. Эфирные вытяжки соединяют и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл хлороформа. После прибавления каждой капли указанных реактивов жидкость взбалтывают. Появление голубой окраски указывает на наличие барбитуратов в моче. Реакция барбитуратов с изопропиламином и солями кобальта. Для обнаружения барбитуратов Парри предложил реакцию , основанную на взаимодействии этих веществ с солями кобальта и аммиаком. Позднее другие исследователи аммиак заменили изопропиламином. При взаимодействии барбитуратов с изопропиламином и солями кобальта образуются внутриком-плексные соединения:. Выполнение реакции. При наличии барбитуратов появляется фиолетовое окрашивание. Вместо этилового спирта можно использовать метиловый спирт. Реакция с солями кобальта и щелочами. Цвиккер установил, что от прибавления хлорида кобальта и гидроксида бария к барбитуратам образуется окрашенное соединение. В г. Цвиккер вместо гидроксида бария применил гидроксид калия. Другие исследователи вместо гидроксида бария применяли гидроксид лития. Исследуемое вещество или остаток, полученный после выпаривания вытяжек из соответствующих объектов, растворяют в 0,2—0,5 мл абсолютного этилового спирта. При наличии барбитуратов появляется розовая или красная окраска. Выполнению этой реакции мешает вода , которая разлагает окрашенное соединение. Поэтому при выполнении указанной реакции используют реактивы, растворенные в абсолютном этиловом или метиловом спирте. Оттенок и интенсивность окраски зависят от применяемого спирта , что объясняется различной соль-ватирующей способностью образовавшихся соединений этими спиртами. Указанную реакцию дают некоторые гидантоины , сульфаниламидные препараты , пурины , пиримидины и др. Реакция с пиридином и солями меди. При взаимодействии барбитуратов с пиридином и солями меди образуются труднорастворимые комплексные соединения. Под влиянием пиридина происходят енолизация и частичная ионизация барбитуратов. При взаимодействии комплекса пиридина с ионами меди и ионизированными молекулами барбитуратов образуется внутрикомплексное соединение :. Минеральные кислоты разлагают это соединение. Осадки, образующиеся при взаимодействии барбитуратов с солями меди и пиридином , могут быть аморфными и кристаллическими. На предметное стекло наносят несколько капель раствора исследуемого вещества в хлороформе и выпаривают досуха. При наличии барбитуратов через мин появляются кристаллические или аморфные осадки. Мурексидная реакция. Для обнаружения барбитуратов предложено несколько вариантов мурексидной реакции. Один из вариантов этой реакции приводится ниже. Содержимое чашки выпаривают, сухой остаток нагревают до появления белых паров. После охлаждения прибавляют 3 капли 6 н. Мурексидную реакцию дают барбамил , барбитал , фенобарбитал , этаминал-натрий и тиопентал. Не дают этой реакции гек-сенал, гексобарбитал и циклобарбитал В. Выделение кислотной формы барбитуратов. На предметное стекло наносят несколько капель раствора барбитурата в хлороформе , который выпаривают при комнатной температуре. После выпаривания исследуемого раствора на то же место наносят следующую каплю этого раствора , который также выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в одной капле концентрированной серной кислоты. Через 3—5 мин после охлаждения раствора рядом с ним наносят каплю воды. Затем эти капли соединяют при помощи капилляра. Через 10—20 мин а при малых количествах барбитуратов через 1—2 ч появляются кристаллические осадки. Для каждого барбитурата кристаллы имеют определенную форму. Гадамер, а также К. Стюарт и А. Стольман указывают, что многие барбитураты могут находиться в нескольких полиморфных модификациях. Поэтому при идентификации барбитуратов по форме кристаллов необходимо учитывать возможность появления нескольких кристаллических форм одного и того же вещества. Реакция с хлорцинкиодом. На предметное стекло наносят несколько капель хлороформного раствора исследуемого вещества и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 1 каплю раствора хлорцинкиода. Через 10—15 мин под микроскопом наблюдают форму образовавшихся кристаллов. При наличии барбитуратов барбамил , барбитал , бутобарбитал , эта-минал в исследуемом растворе появляются кристаллические осадки. Реакция со смесью растворов хлорида железа и иодида калия. На предметное стекло наносят несколько капель раствора исследуемого вещества в хлороформе. Этот раствор выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю реактива. Через 10— 15 мин под микроскопом наблюдают форму образовавшихся кристаллов , которые появляются при наличии ряда барбитуратов барбамил , бутобарбитал , фенобарбитал , этаминал. Реакция с дииодокупратом калия в растворе иода. На предметное стекло к сухому остатку, полученному после выпаривания раствора исследуемого вещества , прибавляют каплю реактива. При наличии барбитуратов барбамил , бутобарбитал , этаминал образуются кристаллические осадки. Реакция с подкисленным спиртовым раствором иодида калия. На предметное стекло к сухому остатку, полученному при выпа-. При наличии барбитуратов барбитал , бутобарбитал , гексенал , этаминал через 10—15 мин появляются кристаллические осадки. Реакция с родамином 6Ж. При взаимодействии родамина 6Ж с солями барбитуратов барбамил , гексенал , этаминал-натрий образуются окрашенные ионные ассоциаты, экстрагируемые четыреххлористым углеродом. Смесь взбалтывают в течение 1 мин. При наличии солей барбитуратов слой четыреххлористого углерода приобретает светло-оранжевую или оранжево-красную окраску. Эта реакция пригодна для обнаружения барбамила , гексена-ла и этаминал-натрия в фармакопейных препаратах и в лекарственных смесях В. Обнаружение барбитуратов по спектрам поглощения в УФ-области. Описанный ниже метод позволяет обнаружить отдельные барбитураты и определить принадлежность их к соответствующим группам барбитуратов. К сухому остатку, полученному при выпаривании вытяжек из биологического материала или лекарственных форм, прибавляют 5 мл воды. После растворения сухого остатка полученный раствор фильтруют, затем к фильтрату прибавляют 1 каплю 2 н. При этом 5,5-замещенные барбамил , барбитал , бутобарбитал , фенобарбитал , циклобарбитал , этаминал и 1,5,5-замещенные гексенал , гексобарбитал барбитуровой кислоты имеют максимум поглощения при длине волны около нм, а производные тиобарбитуровой кислоты имеют 2 максимума при и при нм. Если к этому раствору прибавить 1—2 капли 2 н. В этих условиях для тиобарбитуратов максимумы поглощения смещаются до и нм. После прибавления к указанным растворам 1—2 капель 4 н. Для тиобарбитуратов появляется максимум при нм, а второй максимум исчезает. Обнаружение барбитуратов методом хроматографии в тонком слое сорбента. Для обнаружения барбитуратов применяют метод хроматографии в тонком слое сорбента. Этот метод позволяет не только обнаружить отдельные барбитураты, но и отличить их друг от друга. Для количественного определения барбитуратов, выделенных из биологического материала, применяют фотоколориметрические и спектрофотометрические методы. Один из фотоколориметрических методов количественного определения барбитуратов, разработанный В. Поповой, приводится ниже. Сухие остатки барбитуратов, выделенных из биологического материала методом изолирования этих веществ водой , подкисленной серной кислотой см. Сухие остатки барбитала , гексенала , фенобарбитала и циклобарбитала растворяют в 6 мл хлороформа , а сухие остатки барба-мила и этаминала — в 2 мл метилового спирта. Объемы растворов барбамила и этаминала в метиловом спирте доводят хлороформом до 6 мл. Оптическую плотность окрашенных в фиолетовый цвет растворов измеряют при помощи фотоэлектроколориметра ФЭК-М светофильтр зеленый, кювета 20 мм или с помощью другой марки фотоэлектроколориметра. В качестве раствора сравнения применяют смесь перечисленных выше реактивов. Плохо отображается? Напишите ниже или на почту Отправить. Активные темы форума.
Купить через гидру Анаша, план, гаш Самарканд
Классификация барбитуратов. Барбитураты – препараты, которые являются производными барбитуровой кислоты. Их можно отнести к снотворным веществам. Подобные препараты обладают наркотическим типом воздействия на организм, способны угнетать деятельность ЦНС. Для использования в снотворных лекарствах используются вещества, относящиеся к различным фармакологическим группам.
Первым из барбитуратов, появившихся на рынке, была диэтилбарбитуровая кислота, также известная как барбитал, малалон или гарденал. Клиническое внедрение барбитуратов началось всего год спустя, в г., когда Farbwerke Fr Bayer and Co собственно и выпустила на рынок первый агент такого типа - диэтилбарбитуровую кислоту.
Наркотик Каннабис цена в Одинцово
Пробники Гидропоники Зеленодольск