Алкины свойства применение и получение
Алкины свойства применение и получениеСкачать файл - Алкины свойства применение и получение
Алкины во многих реакциях обладают большей реакционной способностью, чем алкены. Для алкинов, как и для алкенов, характерны реакции присоединения. Реакции присоединения для алкинов протекают медленнее, чем для алкенов. Реакция протекает в две стадии: Присоединение галогенов протекает также в две стадии. На первой стадии образуются дигалогеналкены, на второй — тетрагалогеналканы:. Реакция алкинов с бромной водой является качественной реакцией на алкины. Галогеноводороды присоединяются к алкинам в две стадии. Вторая стадия идет по правилу Марковникова. Присоединение НCl в отсутствии катализатора идет очень медленно. Получаемый продукт — хлористый винил винилхлорид — подобно этилену легко полимеризуется, образуя полимер — поливинилхлорид, который широко применяется в производстве поливинилхлоридных смол:. Присоединение воды протекает в присутствии солей ртути II при нагревании — HgSO 4 , Hg NO 3 2 — с образованием уксусного альдегида при обычных условиях ацетилен с водой не взаимодействует:. На первой стадии реакции образуется непредельный спирт, в котором гидроксильная группа находится непосредственно у атома углерода при двойной связи. Такие спирты принято назвать виниловыми или енолами. Отличительной чертой енолов является их неустойчивость. Гидратация гомологов ацетилена протекает по правилу Марковникова, и образующиеся енолы изомеризуются в кетоны:. В присутствии катализаторов алкины могут реагировать друг с другом, причем в зависимости от условий образуются различные продукты. Винилацетилен обладает большой реакционной способностью — присоединяя хлороводород, он образует хлорпрен, используемый для получения искусственного хлорпренового каучука:. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола реакция Зелинского:. В аналогичные реакции тримеризации могут вступать также и ближайшие гомологи ацетилена:. При сгорании алкинов происходит их полное окисление до СО 2 и Н 2 О. Горение ацетилена сопровождается выделением большого количества тепла:. На этом основано применение ацетилена для сварки и резки металла. Ацетилен образует с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси. В сжатом, и особенно в сжиженном, состоянии он способен взрываться от удара. Поэтому ацетилен хранится в стальных баллонах в виде растворов в ацетоне, которым пропитывают асбест. Ацетилен и его гомологи легко окисляются различными окислителями КMnO 4 , K 2 Cr 2 O 7. Алкины окисляются с разрывом молекулы по тройной связи. Строение продуктов окисления зависит от природы окислителя и условий проведения реакций. При жестком окислении нагревание, концентрированные растворы, кислая среда происходит расщепление углеродного скелета молекулы алкина по тройной связи и образуются карбоновые кислоты:. Алкины обесцвечивают разбавленный раствор перманганата калия, что доказывает их ненасыщенность. Например, при взаимодействии ацетилена с разбавленным раствором КMnO 4 при комнатной температуре образуется двухосновная щавелевая кислота. Реакция К MnO 4 является качественной реакцией на алкины. Раствор перманганата калия обесцвечивается. Особенностью алкинов, имеющих концевую тройную связь алкины-1 , является их способность проявлять слабые кислотные свойства. Ацетилениды щелочных и щелочноземельных металлов используются для получения гомологов ацетилена. Ацетилениды серебра и меди I легко образуются и выпадают в осадок при пропускании ацетилена через аммиачный раствор оксида серебра или хлорида меди I. Образование серовато- белого осадка ацетиленида серебра или красно-коричневого — ацетиленида меди служит качественной реакцией на концевую тройную связь. Ацетилениды серебра и меди как соли слабых очень кислот легко разлагаются при действии хлороводородной кислоты с выделением исходного алкина. Ацетилиниды серебра и меди в сухом виде взрываются от удара. Однако карбид кальция, который также является ацетиленидом, очень устойчив к удару. Он широко используется для получения ацетилена. Если тройная связь находится не на конце цепи, то кислотные свойства отсутствуют нет подвижного атома водорода и ацетилениды не образуются. Типы химических реакций, характерные для алкинов. Уравнения реакций, характеризующие химические свойства ацетилена. Получать новые комментарии по электронной почте. Вы можете подписаться без комментирования. Главная Карта сайта Видеоопыты Полезные ссылки. Химические свойства алкинов Автор Lana , марта 25, Галогенирование Присоединение галогенов протекает также в две стадии. На первой стадии образуются дигалогеналкены, на второй — тетрагалогеналканы: Гидрогалогенирование Галогеноводороды присоединяются к алкинам в две стадии. Получаемый продукт — хлористый винил винилхлорид — подобно этилену легко полимеризуется, образуя полимер — поливинилхлорид, который широко применяется в производстве поливинилхлоридных смол: Гидратация реакция Кучерова Присоединение воды протекает в присутствии солей ртути II при нагревании — HgSO 4 , Hg NO 3 2 — с образованием уксусного альдегида при обычных условиях ацетилен с водой не взаимодействует: Гидратация гомологов ацетилена протекает по правилу Марковникова, и образующиеся енолы изомеризуются в кетоны: Реакции полимеризации В присутствии катализаторов алкины могут реагировать друг с другом, причем в зависимости от условий образуются различные продукты. Димеризация под действием водно-аммиачного раствора CuCl: Винилацетилен обладает большой реакционной способностью — присоединяя хлороводород, он образует хлорпрен, используемый для получения искусственного хлорпренового каучука: Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола реакция Зелинского: В аналогичные реакции тримеризации могут вступать также и ближайшие гомологи ацетилена: Горение При сгорании алкинов происходит их полное окисление до СО 2 и Н 2 О. Горение ацетилена сопровождается выделением большого количества тепла: Образование солей Особенностью алкинов, имеющих концевую тройную связь алкины-1 , является их способность проявлять слабые кислотные свойства. Написать комментарий Щелкните сюда чтобы отменить ответ.
Алкины
Деревянная лестница своими руками балясины
Химические свойства алкинов. Строение, получение, применение
Какая причина если человек сильно потеет
Приказы госкомимущество кбр 2013 года
Физические и химические свойства алкинов
Можно ставить брекеты на коронки
Уникальный номер карты роснефть