Алкалоиды, производные тропана

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Центром основности в молекулах тропановых алкалоидов является атом азота N8 тропановой системы. На основность алкалоидов оказывают влияние заместители. Например, в молекуле кокаина заместитель во 2-м положении снижает основные свойства. ЛС на основе тропана могут быть разделены на две группы: Тропановые алкалоиды обнаружены в растениях семейства пасленовых Solanасеае , реже - других семейств, например, эритроксиловых Erythroxylaceae и вьюнковых Convolvulaceae. Иногда среди тропановых алкалоидов выделяют группы атропина и кокаина. Алкалоиды группы атропина представляют собой производные тропана с заместителями, главным образом в положениях 3,6,7. Для практических целей его получают из семян дурмана индийского Datura innoxia. K группе атропина относят ряд алкалоидов, молекулы которых содержат по два тропановых ядра. Примерами могут служить и белладонины 1 - эфиры тропина и соответствующих изатроповых кислот 2. При проведении синтеза отдельно синтезируют тропин и троповую кислоту, а затем в результате этерификации из них получают атропин. Троповую кислоту получают в несколько стадий из этилформината и этилового эфира фенилуксусной кислоты, которые вначале вступают в реакцию сложноэфирной конденсации. В полученном в- оксоэфире восстанавливают альдегидную группу и после гидролиза сложного эфира получают кислоту. Образующаяся кислота является рацематом. Тропин получают с помощью изящного метода, предложенного Р. Робинсоном, заключающегося в конденсации янтарного диальдегида, ацетона и метиламина. В этой реакции образуется тропинон, который затем восстанавливают в тропин. На примере синтеза тропинона можно проследить, как прогрессировала синтетическая органическая химия, особенно когда это касалось практического использования результатов исследований. Впервые тропинон получил Р. Реакция переведения атропина в поливинилпроизводное и доказательство последнего реакция Витали- Морена. Обнаружение атропина методом хроматографии. Для обнаружения атропина методом хроматографии в тонком слое силикагеля используется та же методика, которая применяется для обнаружения кодеина. Обнаружение атропина по УФ- и ИК-спектрам. Атропин в 0,1 н. Превращается в печени в норадреналин, анатропин и гидроксилированные производные. Длительно может сохраняться в организме, обнаружен спустя 2 года в трупном материале, который подвергся разложению Гельгесен, Рубцов. Побочный продукт при получении атропина -- апоатропин вызывает у рабочих тяжелые изъязвления кожи на кистях рук, иногда распространяющиеся по всему телу, реже раздражает конъюнктиву. При гидролизе оптически активного гиосциамина образуется тропин и безазотистая троповая кислота. По современным представлениям, атропин является экзогенным лигандом антагонистом холинорецепторов. Способность атропина связываться с холинорецепторами объясняется наличием в его структуре фрагмента, роднящего его с молекулой эндогенного лиганда -- ацетилхолина. Основной фармакологической особенностью атропина является его способность блокировать м-холинорецепторы; он действует также хотя значительно слабее на н-холинорецепторы. Атропин относится, таким образом, к неизбирательным блокаторам м-холинорецепторов. Блокируя м-холинорецепторы, он делает их нечувствительными к ацетилхолину, образующемуся в области окончаний постганглионарных парасимпатических нервов. Введение атропина в организм сопровождается уменьшением секреции слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желёз последние получают симпатическую холинергическую иннервацию , поджелудочной железы, учащением сердечных сокращений вследствие уменьшения тормозящего действия на сердце блуждающего нерва , понижением тонуса гладкомышечных органов бронхи, органы брюшной полости и др. Действие атропина выражено сильнее при повышенном тонусе блуждающего нерва. Под влиянием атропина происходит сильное расширение зрачков. Мидриатический эффект зависит от расслабления волокон круговой мышцы радужной оболочки, которая иннервируется парасимпатическими волокнами. Одновременно с расширением зрачка в связи с нарушением оттока жидкости из камер возможно повышение внутриглазного давления. Расслабление ресничной мышцы цилиарного тела ведёт к параличу аккомодации. Атропин проникает через гематоэнцефалический барьер и оказывает сложное влияние на ЦНС. Он оказывает центральное холинолитическое действие и вызывает у больных паркинсонизмом уменьшение дрожания и мышечного напряжения. Он, однако, недостаточно эффективен; вместе с тем его сильное влияние на периферические м-холинорецепторы приводит к ряду осложнений сухость во рту, сердцебиение и др. В больших дозах атропин стимулирует кору головного мозга и может вызвать двигательное и психическое возбуждение, сильное беспокойство, судороги, галлюцинаторные явления. В терапевтических дозах атропин возбуждает дыхание; большие дозы могут, однако, вызвать паралич дыхания. Применяют атропин при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, пилороспазме, холецистите, желчнокаменной болезни, при спазмах кишечника и мочевых путей, бронхиальной астме, для уменьшения секреции слюнных, желудочных и бронхиальных желез, при брадикардии, развившейся в результате повышения тонуса блуждающего нерва. При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, атропин часто вводят вместе с анальгезирующими средствами анальгин, промедол, морфин. В анестезиологической практике атропин применяют перед наркозом и операцией и во время операции для предупреждения бронхиоло- и ларингоспазма, ограничения секреции слюнных и бронхиальных желез и уменьшения других рефлекторных реакций и побочных явлений, связанных с возбуждением блуждающего нерва. Применяют также атропин для рентгенологического исследования желудочнокишечного тракта при необходимости уменьшить тонус и двигательную активность желудка и кишечника. В связи со способностью уменьшать секрецию потовых желез атропин употребляют иногда при повышенной потливости. Атропин является эффективным антидотом при отравлениях холиномиметическими и антихолинэстеразными веществами, в том числе ФОС. В глазной практике атропин применяют для расширения зрачка с диагностической целью при исследовании глазного дна, определении истинной рефракции и др. Атропин вызывает максимальное расширение зрачка через мин после инстилляции, эффект сохраняется до дней. Паралич аккомодации наступает через ч и длится до дней. В связи с влиянием, оказываемым атропином на холинергические системы мозга, было предложено использовать его в психиатрической практике для лечения психозов аффективных, паранойяльных, кататонических и других состояний. Так называемая атропинокоматозная терапия предусматривает применение больших доз атропина. Атропиновая кома сопровождается резко выраженными неврологическими и соматическими расстройствами, что требует исключительно большой осторожности при этом методе лечения. В связи с нерешённостью вопроса о степени эффективности атропинокоматозной терапии и побочными эффектами метод имеет крайне ограниченное применение. Гейгером и Гессе в г. Он является главным алкалоидом растений семейства Solanaceae и преобладает как по количеству, так и по распространённости. Он был найден в разных видах Hyoscyamus, Datura D. В медицине обычно применяется бромгидрат гиосциамина. При действии небольшого количества щёлочи на спиртовой раствор гиосциамина или же при его нагревании до 0 С он переходит в атропин. Последний может быть обратно разложен на право- и левовращающую форму, из которых l-форма идентична с природным гиосциамином. Таким образом, атропин есть не что иное, как рацемический гиосциамин. Возможно, что в растениях находится только гиосциамин, а атропин, который из них, получается, образуется в процессе экстракции. Ввиду того, что в фармакопее принят неактивный атропин, в производстве гиосциамин, выделяемый из растения, умышленно подвергают рацемизации, нагревая его для этого с небольшим количеством щёлочи. По своим реакциям оба алкалоида ничем не отличаются один от другого. Он был впервые получен Шмидтом в г. Из корней Scopolia atropoides Schult. Позже он был выделен из других растений этого семейства. Особенно много скополамина содержит Datura metel L. Ещё большее количество скополамина содержит Duboisia myoporoides. Соотношение этих алкалоидов сильно колеблется; некоторые авторы объясняют такое колебание различием мест их произрастания. Так как скополамин обычно получается из маточников, остающихся после выделения гиосциамина, и очистка его раньше представляла некоторые трудности, то прежние исследователи, часто имея его в не совсем чистом виде, принимали его за новое вещество и потому описывали его под разными названиями. Поэтому в старой литературе по скополамину существует немало противоречий. В настоящее время получение чистого скополамина не представляет особых затруднений и легко может быть поставлен в производственном масштабе. При действии разбавленных щёлочей он, подобно гиосциамину, рацемируется в неактивный скополамин, который кристаллизуется с одной молекулой воды. При высушивании оба гидрата дают безводный неактивный скополамин. Важно отметить, что при попытке обратно соединить скополин и троповую кислоту скополамин не получается. Реакция образования бромоаурата скополамина обнаружение отличий атропина и скополамина: Несколько капель хлороформного раствора исследуемого вещества наносят на предметное стекло и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю 0,1 н. После этого к жидкости прибавляют кристаллика бромида калия. При наличии скополамина в исследуемом растворе образуются светло-коричневые, желтые или оранжево-красные кристаллы зубчатые дендриты. Обнаружение скополамина по УФ- и ИК-спектрам. Основание скополамина в 0,1 н. Обнаружение скополамина методом хроматографии. Для обнаружения скополамина применяют метод хроматографии в тонком слое силикагеля. Методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты с добавлением ртути II ацетатом. Несмотря на то, что скополамин близок по химическому строению к атропину, он имеет ряд отличительных особенностей. Скополамин вызывает седативное действие по центральной нервной системе, угнетает двигательную активность и поведенческие реакции животных. При увеличении дозы скополамина наблюдается снотворный эффект. Действуя на холинореактивные структуры высших отделов ЦНС Скополамин препятствует передаче нервных импульсов к двигательным нейронам спинного мозга. Следствием этого является успокаивающее, снотворное и уменьшающее двигательную активность действие алкалоида. Отмечены также его противосудорожный эффект, способность потенцировать снотворное действие наркотических средств и угнетающее влияние на функцию дыхания. Подобно атропину, скополамин обладает и периферическими холинолитическими свойствами - даёт выраженный, но кратковременный мидриатический эффект, расслабляет тонус гладкой мускулатуры, снижает секрецию пищеварительных и потовых желёз, учащает темп сердечных сокращений. Иногда его используют для уменьшения слюно- и потоотделения при некоторых хирургических вмешательствах. Скополамина гидробромид назначают для лечения паркинсонизма и при мышечных гиперкинезах, в психиатрии используют в качестве седативного средства при маниакальных состояниях. Применяют скополамин и для подготовки к наркозу вместе с анальгетиками морфин, промедол в анестезиологии, а также при иритах, иридоциклитах с диагностической целью для расширения зрачка вместо атропина. Скополамин - обезболивающий препарат растительного происхождения, назначавшийся роженицам, чтобы они могли отдохнуть в перерывах между схватками. Притупляет сознание и восприимчивость к внешним раздражителям, но не влияет на долгосрочную память и способность внятно изъясняться. В году проведя ряд экспериментов, американский врач Роберт Хаус торжественно заявил, что 'скополамин может заставить говорить правду любого'. Пребывающий в эйфории от своего открытия доктор забыл о клятве Гиппократа и стал чем-то вроде частного детектива-следователя. Он раскалывал подозреваемых, как орехи! Однако более опытные специалисты не спешили радоваться его достижениям. Стало ясно, что 'сыворотка правды' не всегда способна изобличить истинного злоумышленника. Однако криминалисты не унимались. Они признали, что 'некоторые индивиды способны лгать под воздействием препарата', но продолжали утверждать, будто скополамин помогает 'получить от испытуемого факты, наличие которых он полностью не осознает, Отныне скополаминовый тест не считали истиной в последней инстанции, но все же проводили его - на всякий случай. Относительная токсичность скополамина, приводящая к смерти составляет всего около 0. По сообщениям историков, инъекции скополамина применялись в начале Второй мировой войны Германией, как часть ее программы Т-4 об эвтаназии неизлечимо больных. В сочетании с некоторыми другими препаратами, скополамин служит антидепрессантом для некоторых людей, страдающих депрессией. Тропановые алкалоиды группы кокаина имеют заместители в положениях 2 и 3 тропанового ядра. При кислотном или щелочном гидролизе распадается на бензойную кислоту, метанол и экгонин. В промышленности кокаин получают экстракцией из листьев кока или омылением смеси алкалоидов до экгонина с последующим метилированием его карбоксильной группы и бензоилированием. После того, как было установлено, что кокаин является метиловым эфиром бензоилэкгонина, были сделаны попытки реализовать частичный синтез кокаина, то есть получить кокаин обратно из экгонина, являющегося продуктом го распада. Этот вопрос представлял большую практическую важность. Листья кока содержат мало кокаина и много циннамилкокаина. Так как последний по своим фармакологическим свойствам сильно уступает кокаину, то было желательно превратить его в более ценный продукт. Кроме того, в процессе очистки кокаина-сырца отходит довольно значительное количество загрязнённых остатков, которые тоже желательно было использовать. Ввиду того, что циннамилкокаин и труксиллины дают при гидролизе тот же самый экгонин, что и сам кокаин, ясно, что синтез кокаина из экгонина сразу решал оба вопроса: Это было особенно выгодно в те времена, когда цена листьев кока определялась на основании содержания кокаина, найденного анализом. Это частный синтез кокаина не представляет трудностей и может быть осуществлён по двум вариантам, являющимся применением классических реакций бензоилирования и этерификации. По первому варианту экгонин сначала этерифицируется нагреванием с метиловым спиртом и газообразной соляной кислотой. Полученный метилэкгонин бензоилируется путём нагревания с хлористым бензоилом или со смесью бензойной кислоты и РОСl3. По второму варианту экгонин сначала бензоилируется нагреванием с бензойным ангидридом, а полученный таким образом бензоилэкгонин затем этерифицируется или йодистым метилом или диметилсульфатом. Полный синтез кокаина был осуществлён Вильштеттером, исходя из тропинона. При действии металлического натрия и углекислоты на тропинон образуется наряду с другими продуктами тропинон - В-карбоновая кислота. При её восстановлении образуется в небольшом количестве экгонин, который, как мы видели, может быть переведён в кокаин. Этот синтез имеет только чисто теоретический интерес. Под воздействием аммиака выделяется кокаина основание - белый осадок Т. Кокаин блокирует проведение нервных импульсов и оказывает местное сосудосуживающее действие, уменьшая обратный захват норадреналина. Из-за высокой токсичности и способности вызывать зависимость этот препарат постепенно вышел из употребления. Его токсичность обусловлена подавлением обратного захвата катехоламинов, как в периферической, так и в центральной нервной системе. Нарушением этого захвата в синапсах ЦНС объясняется и вызываемая кокаином эйфория. В настоящее время кокаин используется только для поверхностной анестезии верхних дыхательных путей, позволяя одновременно добиться анестезии, сужения сосудов и уменьшения набухания слизистой. Подкрепляющее действие кокаина и его аналогов в значительной степени обусловлено способностью этих веществ подавлять обратный захват дофамина. В результате усиливается стимуляция дофаминовых рецепторов в различных отделах головного мозга. Он блокирует также обратный захват норадреналина и серотонина, и поэтому со временем возникают нарушения адренергических и серотонинергических систем мозга. Об этом свидетельствует уменьшение содержания соответствующих метаболитов: Кокаин вызывает дозозависимое увеличение ЧСС и АД, повышает общую активность, улучшает выполнение заданий, требующих внимания и реакции. Кроме того, кокаин вызывает чувство уверенности в себе и ощущение благополучия. Более высокие дозы приводят к эйфории. Последняя продолжается недолго и часто побуждает принимать кокаин снова. При повторном введении возможны непроизвольные действия, стереотипное поведение и бред. Длительно злоупотребляющие кокаином раздражительны и агрессивны. Основной путь метаболизма кокаина - гидролиз обеих эфирных групп. В результате отщепления метильной группы образуется бензоилэкгонин - основной метаболит кокаина, выводящийся почками. Его можно обнаружить в моче спустя суток после приёма кокаина. При употреблении больших количеств этого наркотика бензоилэкгонин можно обнаружить в моче даже спустя 10 суток. В отличие от других местных анестетиков, он не только обезболивает, но и вызывает сужение сосудов. Кокаин уменьшает набухание слизистых, тем самым предотвращая кровотечение и улучшая обзор во время хирургического вмешательства. Максимальная доза анестетика при поверхностной анестезии у здорового взрослого весом 70 кг - мг кокаина. Максимальный эффект при поверхностной анестезии кокаином достигается через 2 - 5 мин. Анестезия продолжается 30 - 45 мин. Обезболивание не распространяется глубже слизистой. Поверхностная анестезия не уменьшает также суставную боль или боль при воспалении или повреждении подкожных тканей. При нанесении на слизистые или повреждённую кожу местные анестетики быстро всасываются в кровь, поэтому при поверхностной анестезии всегда есть риск побочных реакций. Особенно быстро всасываются анестетики со слизистых трахеи и бронхов. Концентрация препарата в крови после поверхностной анестезии дыхательных путей почти такая же, как при внутривенном введении. Первое фармакологическое исследование кокаина было произведено русским фармакологом В. Анреп в х годах прошлого столетия. Наиболее интересным свойством кокаина является его парализующее действие на окончание чувствительных нервов. Вообще, кокаиновое опьянение характеризуется повышенной самоуверенностью. Однако при этом человек эмоционально отдаляется от наблюдаемых событий - он как бы превращается в постороннего зрителя. Обостряются также слух и осязание. Чувствительность кожи повышается настолько, что многие не переносят минимальных физических прикосновений. Возникающая гиперчувствительность может привести к неадекватному восприятию информации и даже к галлюцинациям. Например, незнакомый человек может показаться знакомым, обычные предметы выглядят угрожающими. В таком состоянии человек крайне легко возбудим, его настроение с благодушного может резко смениться на крайне агрессивное. Окончание действия наркотика характеризуется внезапной сменой настроения с радостного и эйфорического на апатическое и раздраженное. Появляется желание немедленно повторить прием. В XIX веке, в эпоху массовой популяризации кокаина, его стали употреблять многие писатели, впоследствии получившие всемирную известность. Одним из них был Роберт Луис Стивенсон. Несмотря на запреты в XX веке кокаин сохранил популярность в литературном мире. Препарат хранят по списку А в хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла. Применяют в качестве местного анестетика. К кокаину возникает болезненное пристрастие. Алкалоиды -- сложные органические азотосодержащие соединения основного т. Химическая их структура разнообразна и сложна. В данной работе изложены основные свойства, методы получения и определения алкалоидов, содержщих в своей основе бициклическую структуру тропана, а именно: На основность алкалоидов оказывают влияние заместители, они могут снижать ее или повышать. Алкалоиды тропанового ряда содержатся в растениях таких семейств, как Пасленовые Solanасеае , реже - других семейств, например, эритроксиловых Erythroxylaceae и вьюнковых Convolvulaceae. Методы обнаружения данной группы алкалоидов и методы анализа и извлечения представлены в Государственной Фармакопее. Фармакологическое действие тропановых алкалоидов разнообразно. Атропин как и гиосциамин возбуждает центральную нервную систему, стимулирует дыхание но в больших дозах может вызвать его остановку. Для лечебных целей применяется как спазмолитическое средствово. Скополамин по фармакологическим свойствам сходен с атропином. Используется в офтальмологии для расширения зрачка , в неврологии - для лечения паркинсонизма, в анестезиологии - при подготовке к наркозу. Кокаин - сильный наркотик; из-за высокой токсичности находит применение в медицине только как местноанестезирующее средство для поверхностной анестезии в стоматологии, офтальмологии. Большие дозы кокаина вызывают паралич дыхательного центра. Основные химические свойства ацетона и изопропилового спирта, области применение и влияние на человека. Получение изопропилового спирта из ацетона. Программы расчёта и результаты, выбор реактора. Общая характеристика алкалоидов как специфических продуктов обмена растительной клетки. Производные придина, пиперидина, тропана, хинолина, изохинолина, индола, пурина. Характеристика алкалоидов как класса органических соединений, история открытия их отдельных представителей. Механизм образования алкалоидов, биосинтез некоторых гетероциклических оснований. Пути выделения алкалоидов в растениях и установление структуры. Строение и классификация алкалоидов. Сведения об алкалоидоносных растениях и семейства, содержащие алкалоидоносные виды. Факторы, влияющие на накопление алкалоидов, их применение в медицине. Физиологическая и биологическая роль алкалоидов в растениях. Особенности синтеза природных соединений - алкалоидов азафеналенового ряда, которые продуцируются 'божьими коровками'. Методы полного синтеза алкалоидов пергидро- и декагидро- азафеналенового ряда. Метатезис как метод создания циклических структур. Знакомство с химическим строением и свойствами алкалоидов маклейи мелкоплодной. Особенности свойств алкалоидов маклейи. Характеристика алкалоидов сангвинарина и хелеритрина. Способы подготовки сырья к экстракции. Производство ацетона брожением крахмала. Производство ацетона из изопропилового спирта. Обоснование создания эффективной ХТС. Определение технологической топологии ХТС. Построение математической модели ХТС. Свойства и эффективность функционирования. Характеристика понятия и физических свойств алкалоидов; их классификация по ботаническому, фармакологическому, биогенетическому и химическому принципам. Распространение алкалоидов в растительном мире. Методы извлечения азотсодержащих соединений из сырья. Описание общего строения, свойств и функций гетероциклических соединений и их воздействия на организм человека на примере алкалоидов. Сравнительная характеристика представителей группы алкалоидов, их биосинтез, применение и распространение в природе. Алкалоиды как природные азотсодержащие органические соединения основного характера, имеющие сложный состав и обладающие сильным специфическим действием. Начало химии алкалоидов, особенности их номенклатуры и классификация. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Главная Коллекция 'Otherreferats' Химия Алкалоиды ряда тропана. Производные спирта тропина и гидрокислоты экгонина. Атом азота как центр основности в молекулах тропановых алкалоидов. Получение тропина методом конденсации янтарного диальдегида, ацетона и метиламина. Обнаружение и фармакологические эффекты скополамина. Атропин - рацемат гиосциамина - сложного эфира тропина и троповой кислоты. Реакция переведения атропина в поливинилпроизводное и доказательство последнего реакция Витали- Морена получается соединение хиноидной структуры красно-фиолетового цвета, которое приобретает фиолетовую окраску при добавлении ацетона 2. Реакция с солью Рейнеке происходит образование сростков кристаллов с ромбовидными концами 3. Реакция с бромной водой 4. Реакция с пикриновой кислотой образуется светло-желтый кристаллический осадок в виде пластинок или сростков из них 5. Реакция с K2Cr2O7 кристалл. Превращения в организме, фармакологические эффекты Превращается в печени в норадреналин, анатропин и гидроксилированные производные. Реакция Витали- Морена 2. Реакция с солью Рейнеке 3. Фармакологические эффекты тропин молекула алкалоид скополамин Несмотря на то, что скополамин близок по химическому строению к атропину, он имеет ряд отличительных особенностей. Алкалоиды- производные экгонина экгонин общая формула алкалоидов тропинкарбоновая кислота листьев кока Кокаин Тропановые алкалоиды группы кокаина имеют заместители в положениях 2 и 3 тропанового ядра. Получение кокаина После того, как было установлено, что кокаин является метиловым эфиром бензоилэкгонина, были сделаны попытки реализовать частичный синтез кокаина, то есть получить кокаин обратно из экгонина, являющегося продуктом го распада. Полусинтетический способ циннамилкокаин б-тркусиллин б-тркусилловая кислота в-тркусиллин остаток экгонина 2. Синтетический способ Осуществлен Вильштеттером в г. Реакция образования перманганата кокаина кристаллический фиолетовый осадок 2. Реакция образования хлороплатината кокаина 3. H2SO4 при нагревании метиловый эфир бензойной кислоты 4. Реакция Витали-Морена имеет отрицательное значение 5. С общеалкалоидными реактивами пикриновая кислота Т. УФ-спектр водного раствора - максимум поглощения при - нм 8. Фармакологические эффекты Кокаин блокирует проведение нервных импульсов и оказывает местное сосудосуживающее действие, уменьшая обратный захват норадреналина. Заключение Алкалоиды -- сложные органические азотосодержащие соединения основного т. Выбор реактора для проведения реакции гидрирования ацетона до спирта. Разработка нового метода синтеза алкалоидов азафеналенового ряда. Синтез и анализ ХТС в производстве ацетона. Другие документы, подобные 'Алкалоиды ряда тропана'. Рубрики По алфавиту Закачать файл Вебмастеру.

Алкалоиды, производные тропана