Алкалоид пуринового ряда 9 букв
Алкалоид пуринового ряда 9 буквМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
E-mail:
stuffmen@protonmail.com
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Аминокислоты, нуклеотиды, аминосахара и их полимеры к алкалоидам не относятся. Иногда алкалоидами называются и синтетические соединения аналогичного строения \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\]. Многие алкалоиды обладают выраженной физиологической активностью \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]. К алкалоидам относятся, например, такие вещества, как морфин , кофеин , кокаин , стрихнин , хинин и никотин. Граница между алкалоидами и другими азотсодержащими природными соединениями различными авторами проводится по-разному \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\]. Иногда считается, что природные соединения, содержащие азот в экзоциклической позиции мескалин , серотонин , дофамин и др. Другие же авторы, напротив, считают алкалоиды частным случаем аминов \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\] или причисляют биогенные амины к алкалоидам \\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\]. Alkaloide введено в году немецким аптекарем Карлом Мейсснером и образовано от позднелат. В широкое употребление термин вошёл только после публикации обзорной статьи О. Якобсена в химическом словаре Альберта Ладенбурга \\\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\\]. Единого метода назначения алкалоидам тривиальных названий не существует \\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\]. Например, атропин выделен из растения Белладонна Atropa belladonna L. Растения, содержащие алкалоиды, использовались человеком с древнейших времён как в лечебных, так и в рекреационных целях. Считается, что речь шла о средстве, содержавшем опиум \\\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\\]. Листья коки использовались индейцами Южной Америки также с древних времён \\\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\\]. Экстракты растений, содержащие ядовитые алкалоиды, такие как аконитин и тубокурарин, использовались в древности для изготовления отравленных стрел \\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\]. Изучение алкалоидов началось в XIX веке. Значительный вклад в химию алкалоидов на заре её развития внесли французские исследователи Пьер Пеллетье и Жозеф Каванту , открывшие, в частности, хинин и стрихнин Также в течение нескольких последующих десятилетий были выделены ксантин , атропин , кофеин , кониин , никотин , колхицин , спартеин , кокаин и другие алкалоиды \\\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\\]. Появление в XX веке спектроскопии и хроматографии послужило толчком к ускоренному развитию химии алкалоидов. По состоянию на год известно более алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\\\]. По сравнению с большинством других классов природных соединений класс алкалоидов отличается большим структурным многообразием. Единой классификации алкалоидов не существует \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. Исторически первые классификации алкалоидов объединяли алкалоиды в группы по признаку происхождения из общего природного источника, например, из растений одного рода. Это было оправдано недостаточностью знаний о химическом строении алкалоидов. В настоящее время такая классификация считается во многом устаревшей \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды часто делят на следующие большие группы \\\\\\\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\\\\\\]:. Некоторые соединения, относимые по аналогии к тому или иному структурному классу, не имеют соответствующего элемента углеродного скелета. Так, галантамин и гомоапорфины не содержат изохинолинового ядра, но обычно относятся к изохинолиновым алкалоидам \\\\\\\\\\\\\\\[37\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды, молекулы которых содержат атомы кислорода что справедливо для подавляющего большинства алкалоидов при стандартных условиях , как правило, представляют собой бесцветные кристаллы. Алкалоиды, молекулы которых не содержат атомов кислорода, чаще всего являются летучими бесцветными маслянистыми жидкостями \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] как никотин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] или кониин \\\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\\]. Некоторые алкалоиды не являются бесцветными: Большинство алкалоидов обладает свойствами слабых оснований, но некоторые из них амфотерны как теобромин и теофиллин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Как правило, алкалоиды плохо растворимы в воде, но хорошо растворимы во многих органических растворителях диэтиловом эфире , хлороформе и 1,2-дихлорэтане. Исключением является, например, кофеин , хорошо растворимый в кипящей воде \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. При взаимодействии с кислотами алкалоиды образуют соли различной степени прочности. Соли алкалоидов, как правило, хорошо растворимы в воде и спиртах и плохо растворимы в большинстве органических растворителей, хотя известны соли, плохо растворимые в воде сульфат хинина и хорошо растворимые в органических растворителях гидробромид скополамина \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство алкалоидов имеет горький вкус. Предполагается, что таким образом естественный отбор защитил животных от вырабатываемых растениями алкалоидов, многие из которых сильно ядовиты \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды синтезируются различными живыми организмами. Наиболее широко они распространены в высших растениях: Содержание алкалоидов в растениях, как правило, не превышает нескольких процентов. Обычно концентрация невелика и составляет сотые и десятые доли процента. Особенно богаты алкалоидами растения таких семейств, как Маковые , Паслёновые , Бобовые , Кутровые , Мареновые , Лютиковые , Логаниевые. В водорослях , грибах , мхах , папоротниках и голосеменных они встречаются сравнительно редко \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. В большинстве растений распределение алкалоидов по тканям неравномерно. В зависимости от вида растения максимальное содержание алкалоидов может достигаться в листьях белена чёрная , плодах или семенах чилибуха , корнях раувольфия змеиная или коре хинное дерево \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. В растениях алкалоиды находятся в виде солей органических и неорганических кислот в активно растущих тканях, эпидермальных и гиподермальных клетках , в обкладках сосудистых пучков и латексных ходах. Они растворены в клеточном соке \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, в разных тканях одного и того же растения могут содержаться разные алкалоиды \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] , например, катарантус розовый содержит более 60 алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Помимо растений, алкалоиды содержатся в некоторых видах грибов псилоцибин , содержащийся в грибах рода псилоцибе и животных буфотенин , содержащийся в коже некоторых жаб \\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\]. Биогенные амины , такие как адреналин или серотонин , играющие важную роль в организмах высших животных, сходны с алкалоидами по строению и путям биосинтеза и иногда также называются алкалоидами \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, алкалоиды содержатся во многих морских организмах \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Ввиду большого структурного разнообразия алкалоидов не существует единого метода выделения их из природного сырья \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство растений содержат несколько алкалоидов. При выделении алкалоидов из природного сырья сначала производится извлечение смеси алкалоидов, а затем выделение индивидуальных алкалоидов из смеси \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Перед извлечением алкалоидов растительное сырьё тщательно измельчается \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Чаще всего алкалоиды находятся в растительном сырье в виде солей органических кислот \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. При этом извлечены алкалоиды могут быть как в виде оснований, так и в виде солей \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. При извлечении алкалоидов в виде оснований сырьё обрабатывается щелочными растворами для перевода солей алкалоидов в основания, после чего основания алкалоидов извлекаются органическими растворителями 1,2-дихлорэтан , хлороформ , диэтиловый эфир , бензол. Затем для очистки от примесей полученный раствор оснований алкалоидов обрабатывается слабым раствором кислоты, при этом алкалоиды образуют соли, нерастворимые в органических растворителях и переходящие в воду. При необходимости водный раствор солей алкалоидов снова подщелачивают и обрабатывают органическим растворителем. Процесс продолжается, пока не получен раствор смеси алкалоидов достаточной чистоты. При извлечении алкалоидов в виде солей сырьё обрабатывается слабым раствором кислоты например, уксусной в воде , этаноле или метаноле. Полученный раствор подщелачивают для перевода солей алкалоидов в основания, которые извлекаются органическим растворителем если экстракция производилась с помощью спирта, его предварительно необходимо отогнать, а остаток растворить в воде. Раствор оснований алкалоидов в органическом растворителе подвергается очистке, как указано выше \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Разделение смеси алкалоидов на компоненты производится с использованием различия их физических и химических свойств. Для этого может быть использована перегонка , разделение на основе различной растворимости алкалоидов в конкретном растворителе, разделение на основе различия в силе основности и разделение путём получения производных \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Биогенетическими предшественниками большинства алкалоидов являются аминокислоты: Все эти аминокислоты, кроме антраниловой кислоты, являются протеиногенными \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Никотиновая кислота может быть синтезирована из триптофана или аспарагиновой кислоты. Пути биосинтеза алкалоидов не менее разнообразны, чем их структуры, и их невозможно объединить в общую схему \\\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\\]. Тем не менее, существует несколько характерных реакций, участвующих в биосинтезе различных классов алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]:. Основания Шиффа могут быть получены в результате реакции аминов с кетонами или альдегидами \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. При биосинтезе алкалоидов реакция образования основания может проходить также внутримолекулярно \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. В реакции Манниха, помимо амина и карбонильного соединения , участвует также карбанион , играющий роль нуклеофила в процессе присоединения к иону, образованному взаимодействием амина и карбонильного соединения \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Реакция Манниха также может осуществляться как межмолекулярно, так и внутримолекулярно \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Примером внутримолекулярной реакции Манниха может служить синтез пирролизидинового ядра \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]:. Обе эти реакции могут протекать в физиологических условиях и в отсутствии ферментов. Обычно неферментативный синтез алкалоидов происходит при нарушениях обмена веществ или интоксикациях, когда в организме имеется избыток аминов или альдегидов. Так, высокий уровень катехоламинов в мозгу человека наблюдается при шизофрении, паркинсонизме. Сопутствующие этим заболеваниям нарушения психики отчасти связывают с неферментативным синтезом изохинолиновых алкалоидов. В результате приёма алкоголя из дофамина и ацетальдегида образуется алкалоид салсолинол, который является одним из факторов развития алкогольной зависимости. Как правило, димерные алкалоиды являются результатом конденсации двух алкалоидов одинакового типа. Наиболее распространены бисиндольные алкалоиды и димерные изохинолиновые алкалоиды. Основные механизмы димеризации алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]:. Значение алкалоидов для живых организмов, их синтезирующих, до сих пор изучено недостаточно \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Первоначально предполагалось, что алкалоиды являются конечными продуктами метаболизма азота у растений, как мочевина у млекопитающих. Позднее было показано, что во многих растениях содержание алкалоидов может как увеличиваться, так и уменьшаться с течением времени; таким образом, эта гипотеза была опровергнута \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство известных функций алкалоидов относятся к защите растений от внешних воздействий. Так, например, апорфиновый алкалоид лириоденин, вырабатываемый лириодендроном тюльпановым , защищает растение от паразитических грибов. Кроме того, содержание алкалоидов в растении препятствует их поеданию насекомыми и растительноядными хордовыми , хотя животные, в свою очередь, выработали способы противодействия токсичному действию алкалоидов; некоторые из них даже используют алкалоиды в собственном метаболизме \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды имеют и эндогенное значение. Такие вещества, как серотонин , дофамин и гистамин , иногда также относимые к алкалоидам, являются важными нейромедиаторами у животных. Известна также роль алкалоидов в регулировке роста растений \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Медицинское применение растений-алкалоидоносов имеет давнюю историю. В XIX веке, когда первые алкалоиды были получены в чистом виде, они сразу нашли своё применение в клинической практике в качестве лекарственного средства \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Многие алкалоиды до сих пор применяются в медицине чаще в виде солей , например \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]:. Многие синтетические и полусинтетические препараты являются структурными модификациями алкалоидов, разработанными с целью усилить или изменить основное действие препарата и ослабить нежелательные побочные эффекты \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Так, например, налоксон , антагонист опиоидных рецепторов , является производным содержащегося в опиуме алкалоида тебаина \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]:. До разработки широкой гаммы относительно малотоксичных синтетических пестицидов некоторые алкалоиды достаточно широко применялись в качестве инсектицидов соли никотина и анабазина. Их применение было ограничено высокой токсичностью для людей \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Многие алкалоиды являются психоактивными веществами. Кокаин и катинон являются стимуляторами центральной нервной системы \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Мескалин и многие индольные алкалоиды такие как псилоцибин , диметилтриптамин , ибогаин обладают галлюциногенным эффектом \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, существуют алкалоиды, не обладающие сильным психоактивным действием, но являющиеся прекурсорами для полусинтетических психоактивных веществ. Например, из эфедрина и псевдоэфедрина синтезируются меткатинон эфедрон и метамфетамин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Группа азотсодержащих соединений, главным образом растительного происхождения, применяемых в медицине и в сельском хозяйстве. АЛКАЛОИДЫ — азотосодержащие органические соединения основного характера, преимущественно растительного происхождения; многие из них сильнейшие яды; большинство алкалоидов применяют в медицине как ценные лекарственные препараты хинин, кофеин, стрихнин и др. АЛКАЛОИДЫ — C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Помимо С, Н и N молекулы А. Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с этим. Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. Blackwell Scientific Publications, Oxford XML on-line corrected version: Kosata; updates compiled by A. Academic Press , Natural Products from Plants. Invitation to Organic Chemistry. A Text Book of Organic Chemistry. Encyclopedia of Chemical Biology: Natural Products in Plants, Chemical Diversity of. Введение в химию природных соединений. Laskarisb and Robert Verpoorte. A Specialist Periodical Report. The Chemical Society, Chemistry and Pharmacology, Volume Химический анализ лекарственных растений: Structure, Isolation, Synthesis and Biology. Смотреть что такое 'Алкалоиды' в других словарях: Энциклопедический словарь АЛКАЛОИДЫ — азотосодержащие органические соединения основного характера, преимущественно растительного происхождения; многие из них сильнейшие яды; большинство алкалоидов применяют в медицине как ценные лекарственные препараты хинин, кофеин, стрихнин и др. Книги Химия алкалоидов , А. Эта книга будет изготовлена в соответствии с Вашим заказом по технологии Print-on-Demand. Экспорт словарей на сайты , сделанные на PHP,. Пометить текст и поделиться Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете. Поделиться ссылкой на выделенное Прямая ссылка: Содержание 1 Название 1. Алкалоиды с азотистыми гетероциклами истинные алкалоиды. Гигрин , гигролин, кускгигрин, стахидрин \\\\\\\\\\\\\\\[38\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[40\\\\\\\\\\\\\\\]. Атропин , скополамин , гиосциамин \\\\\\\\\\\\\\\[38\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[41\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[42\\\\\\\\\\\\\\\]. Кокаин , экгонин \\\\\\\\\\\\\\\[41\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[43\\\\\\\\\\\\\\\]. Ретронецин, гелиотридин, лабурнин \\\\\\\\\\\\\\\[44\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[45\\\\\\\\\\\\\\\]. Индицин, линделофин, саррацин \\\\\\\\\\\\\\\[44\\\\\\\\\\\\\\\]. Платифиллин , триходесмин \\\\\\\\\\\\\\\[44\\\\\\\\\\\\\\\]. Седамин, лобелин, анаферин, пиперин \\\\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[48\\\\\\\\\\\\\\\]. Кониин , коницеин \\\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные хинолизидина \\\\\\\\\\\\\\\[49\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[50\\\\\\\\\\\\\\\]. Люпинин , нуфаридин \\\\\\\\\\\\\\\[49\\\\\\\\\\\\\\\]. Спартеин, лупанин, анагирин, пахикарпин \\\\\\\\\\\\\\\[49\\\\\\\\\\\\\\\]. Матрин, оксиматрин, алломатридин, софоранол \\\\\\\\\\\\\\\[49\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[52\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[53\\\\\\\\\\\\\\\]. Ормозанин, пиптантин \\\\\\\\\\\\\\\[49\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[54\\\\\\\\\\\\\\\]. Гиппоказин, конвергин, кочинеллин \\\\\\\\\\\\\\\[55\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные пиридина \\\\\\\\\\\\\\\[59\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\]. Тригонелин, рицинин, ареколин \\\\\\\\\\\\\\\[59\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[62\\\\\\\\\\\\\\\]. Никотин , норникотин, анабазин , анатабин \\\\\\\\\\\\\\\[59\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[62\\\\\\\\\\\\\\\]. Актинидин, генцианин, педикулинин \\\\\\\\\\\\\\\[63\\\\\\\\\\\\\\\]. Никотиновая кислота , изолейцин \\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\]. Эвонин, гиппократеин, гипоглаунин, триптонин \\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[61\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные изохинолина и связанные с ними алкалоиды \\\\\\\\\\\\\\\[64\\\\\\\\\\\\\\\]. Простые производные изохинолина \\\\\\\\\\\\\\\[65\\\\\\\\\\\\\\\]. Корипаллин, сальсолин, лофоцерин \\\\\\\\\\\\\\\[64\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[65\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные 1- и 3-изохинолонов \\\\\\\\\\\\\\\[68\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные 1- и 4-фенилтетрагидроизохинолинов \\\\\\\\\\\\\\\[65\\\\\\\\\\\\\\\]. Криптостилин, хериллин \\\\\\\\\\\\\\\[65\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[69\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные 1- и 2-бензилизохинолинов \\\\\\\\\\\\\\\[71\\\\\\\\\\\\\\\]. Павины и изопавины \\\\\\\\\\\\\\\[73\\\\\\\\\\\\\\\]. Берберин, канадин, офиокарпин, мекамбридин, коридалин \\\\\\\\\\\\\\\[75\\\\\\\\\\\\\\\]. Гидрастин, наркотин носкапин \\\\\\\\\\\\\\\[76\\\\\\\\\\\\\\\]. Эметин, протоэметин, ипекозид \\\\\\\\\\\\\\\[77\\\\\\\\\\\\\\\]. Сангвинарин, оксинитидин, коринолоксин \\\\\\\\\\\\\\\[78\\\\\\\\\\\\\\\]. Глауцин , коридин, лириоденин \\\\\\\\\\\\\\\[79\\\\\\\\\\\\\\\]. Пронуциферин, глазиовин \\\\\\\\\\\\\\\[65\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[74\\\\\\\\\\\\\\\]. Морфин , кодеин , тебаин , синоменин \\\\\\\\\\\\\\\[82\\\\\\\\\\\\\\\]. Ликорин , амбеллин, гиппеастрин, тазеттин, галантамин , монтанин \\\\\\\\\\\\\\\[86\\\\\\\\\\\\\\\]. Атеросперминин, таликтуберин \\\\\\\\\\\\\\\[65\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[75\\\\\\\\\\\\\\\]. Протопин, оксомурамин, корикавидин \\\\\\\\\\\\\\\[78\\\\\\\\\\\\\\\]. Аннулолин, галфординол, тексалин, тексамин \\\\\\\\\\\\\\\[89\\\\\\\\\\\\\\\]. Аргохелин, ностоцикламид, тиострептон \\\\\\\\\\\\\\\[90\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[92\\\\\\\\\\\\\\\]. Антраниловая кислота или фенилаланин или орнитин \\\\\\\\\\\\\\\[94\\\\\\\\\\\\\\\]. Гликорин, арборин гликозин , гликозминин \\\\\\\\\\\\\\\[95\\\\\\\\\\\\\\\]. Рутакридон, акроницин, эвоксантин \\\\\\\\\\\\\\\[97\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[98\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные хинолина \\\\\\\\\\\\\\\[99\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Куспарин, эхинопсин , эвокарпин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Диктамнин, фагарин, скиммианин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Хинин , хинидин , цинхонин, цинхонидин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные индола \\\\\\\\\\\\\\\[82\\\\\\\\\\\\\\\] См. Простые производные индола \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Серотонин , псилоцибин , диметилтриптамин ДМТ , буфотенин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Гарман , гармин , гармалин , элеагнин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Физостигмин эзерин , эзерамин, физовенин, эптастигмин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды спорыньи эргоалкалоиды \\\\\\\\\\\\\\\[82\\\\\\\\\\\\\\\]. Эрготамин , эргобазин, эргозин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды типа Corynanthe \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Аймалицин, сарпагин, вобазин, аймалин, акуаммилин, йохимбин , резерпин , митрагинин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] , группа стрихнина Стрихнин , бруцин , акуамицин, вомицин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды типа Iboga \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Ибогамин, ибогаин , воакангин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды типа Aspidosperma \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Винкамин, винкотин, аспидоспермин, квебрахамин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Напрямую из гистидина \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Гистамин , пилокарпин, долихотелин, пилозин, стивенсин \\\\\\\\\\\\\\\[87\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Кофеин , теобромин , теофиллин , сакситоксин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды с азотом в боковой цепи протоалкалоиды. Тирамин , горденин , эфедрин , псевдоэфедрин , мескалин , катинон , катехоламины адреналин , норадреналин , дофамин \\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Колхицин , колхамин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Мускарин , алломускарин, эпимускарин, эпиалломускарин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Фенилаланин , с участием валина , лейцина или изолейцина \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Капсаицин , дигидрокапсаицин, нордигидрокапсаицин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Инаденинон, лунарин, кодонокарпин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Пептидные алкалоиды с членным циклом \\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Из различных аминокислот \\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\]. Нумуларин C, нумуларин S \\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\]. Зизифин A, сативанин H \\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\]. Франгуланин, скутианин J \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Интегеррин, дискарин D \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Амфибин F, спинанин A \\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\]. Амфибин B, лотузин C \\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\]. Пептидные алкалоиды с членным циклом \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Мукронин A \\\\\\\\\\\\\\\[29\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Псевдоалкалоиды терпены и стероиды. Аконитин , дельфинин \\\\\\\\\\\\\\\[29\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Холестерин , аргинин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Соласодин, соланидин, вералкамин \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\].
Поиск слов по маске и определению
Классификация алкалоидов
КлофелинClophelinum
Лекции- Токсикологическая химия - файл 1.doc
Лекарственные растения и сырье, содержащие пуриновые алкалоиды
Поиск слов по маске и определению
Лекции- Токсикологическая химия - файл 1.doc
Лекарственные растения и сырье, содержащие пуриновые алкалоиды
Купить СК Крист Белые Дмитриев
КлофелинClophelinum
Классификация алкалоидов
КлофелинClophelinum
Купить Амфетамин в Каменск-Шахтинский
Поиск слов по маске и определению
Классификация алкалоидов
Купить закладки кристалы в Нерюнгри
Поиск слов по маске и определению
Лекции- Токсикологическая химия - файл 1.doc
Классификация алкалоидов
Лекции- Токсикологическая химия - файл 1.doc
Купить закладки амфетамин в Жуковском
КлофелинClophelinum
Купить закладки лирика в Немане
Купить МДМА розовые Богданович
Купить закладки методон в Ленинске