Альбинос из клана земли
Альбинос из клана земли ====== Альбинос из клана земли ======
++++++ Link to download Альбинос из клана земли ======
Истории успеха интересных людей - Дик и Рик Хойт Привет, мой дорогой читатель! Я продолжаю тему «Истории успеха интересных людей» и хочу поделиться с тобой историей, которая тронула меня до глубины души. См. MoreRobert Patterson
News Corp - сеть ведущих компаний в мире разнообразных медиа, новостей, образования и информационных услуг. Семья, живущая в переполненной однокомнатной квартире в Дели, имеет бледную кожу, белые волосы и плохое зрение, Побочным эффектом альбиносов. Розетурай сказал «Солнцу»: «Я слышал, что люди называют нас« angrez », что означает« английский ». Человеку трудно понять, что мы рождены и разводили индийцев. «Все, что мы знаем, это то, что мы не можем видеть должным образом, и мы не можем долго сидеть под солнцем, но мы живем как можно лучше». Розетрай и Мани провели организованный брак в 1983 году. Они переехали из Тамилнада в Южной Индии до Дели, где Розютурай продает яйца из ларька. Он сказал: «Наши родители думали, что лучше всего выйти замуж, поскольку мы были« теми же ». В Южной Индии нам сказали, что если вы выйдете замуж за человека с альбинизмом, это будет означать удачу и богатство. «Что ж, это еще не относится к нам. У нас была очень тяжелая жизнь, особенно на Юге, где люди думали, что мы заболели и относились к нам как к аутсайдерам. «Люди в Дели немного более открытые, но многие думают, что мы иностранцы». Он поклялся: «Альбинизм нас не сбивает». Мани признался, что она поехала в больницу для гистерэктомии после того, как родился ее первый ребенок, Решила не приносить в мир больше альбиносов. Она сказала: «Я не хотела, чтобы мои дети страдали, как мы, но врач испугался, просто глядя на меня и отправил меня домой. Я никогда не возвращался и имел много детей, все с альбинизмом. Теперь я вижу это как подарок от бога ». Мани, у которого есть альбиносская сестра, добавил:« Меня дразнили и называли разными именами, когда я вырос. Это заставляло меня плакать так много раз. Это тяжелая жизнь, как в нашей стране, как в Индии, но мы все еще счастливы ». Она сказала, что их дети - все, кто пошел в школу для слепых и используют лупу, чтобы читать - уже приняли, что они не добьются успеха Рабочих мест из-за проблем с прицелом. Старший сын Виджай сказал: «Я имею право работать с компьютерами, но мое видение означает, что труд трудно найти». Он добавил, что, когда он достаточно сберег, чтобы жениться, он хочет иметь альбиносскую жену. «Мне легче жениться на девушке с таким же состоянием, как и я. Мне просто нужно ее найти ». Семья надеется, что вскоре они будут официально награждены Мировым рекордом Гиннеса.
Странный Миссури: ваш путеводитель по местным легендам Миссури и лучший ... - Джеймс Стрэйт - Google BooksWeird Миссури: ваш путеводитель по местным легендам Миссури и лучший ... Джеймс Стрэйт
Я не хотел смотреть, я никогда раньше не видел семьи с кроличьими глазами. / Кто-то звонит Stick.I никогда не понимал, что albinos плюс индийские особенности выглядят удивительно западными / кавказскими. Очень интересно.Fark.com Mobile Copyright © 1999 - 2017 Fark, Inc Последнее обновление: 11 июн 2017 19:46:37 | |
Срок действия вашей сессии с Xbox Live истек. Переутвердить с помощью Xbox Live, чтобы просмотреть ваших друзей. Clanmates - это члены группы, которые решили установить эту группу в качестве своего Destiny Clan
Все участники имеют бледную кожу, белые волосы и плохое зрение, побочный эффект от альбиносов. Хотя сыновья Виджай, 25, Шанкар, 24 и Рамкишан, 19 лет, и дочери Рену, 23, Дипа, 21 и Пуджа, 18, унаследовали свой альбинизм. Рену женился на другом альбиносе Роше, 27, и у их двухлетнего сына Дхарамрай также есть условие. «Я слышал, что люди зовут нас« angrez », что означает« английский ». Трудно понять людям, что мы рождены и разводили индийцев», - цитирует Розутрай «Солнце». «Все, что мы знаем, это то, что мы не можем видеть должным образом, и мы не можем сидеть под солнцем надолго, но мы живем как можно лучше», - сказал он. В 1983 году Розетурай и Мани организовали свадьбу. Они переехали из Тамилнада на юге Индии в Дели, где Розютурай продает яйца из стойла. «Наши родители думали, что лучше всего выйти замуж, поскольку мы были« такими же ». В Южной Индии нам сказали, что если вы женитесь на человеке с альбинизмом, он сигнализирует о добром и богатстве», - сказал он. «Ну, это еще не относится к нам. У нас была очень сложная жизнь, особенно на Юге, где люди думали, что мы заболели и относились к нам как к аутсайдерам». Люди в Дели немного более открытые, но Многие думают, что мы иностранцы ».« Альбинизм нас не сбивает », - сказал он. Мани обнаружил, что она отправилась в больницу на гистерэктомию после рождения своего первого ребенка, решив не приносить в мир больше альбиносов «Я не хотел, чтобы мои дети страдали так же, как мы, но врач испугался, просто глядя на меня и отправил меня домой. Я никогда не возвращался и имел много детей, все с альбинизмом. Теперь я вижу это как подарок от бога, - объяснила она.
Дели семья чувствует себя выделенной для своей кожи | Времена Индостана • • • В доме с одной спальней в Вазирпуре на севере Дели живет семья Пуллан, довольствуясь и счастливой быть друг с другом. Но это меняется, как только они выходят, когда они сталкиваются с предрассудками за их предельную справедливую кожу из-за альбинизма. Люди называют их «сурай-мукхи» или «ангрезом» (англичанами) из-за их бледной кожи. 10 членов семьи не являются иностранцами, но страдают от врожденного отсутствия пигмента в коже, волосах и глазах. Пуджа, 22 Они родом из Южной Индии. После своего брака в 1983 году Розатаури и Мани перебрались в Дели в поисках лучших возможностей и, возможно, лучшего признания. Розетаури, 61 год, со своим младшим сыном Рамкишаном, 21. Сегодня они выживают из скудного дохода своего старшего сына, Виджая, 29 лет, и пожертвования хороших самаритян. Найти работу сложно, когда люди называют вас неестественными. «Surajmukhi», который буквально переводится как «с лицом, подобным солнцу», - это хинди-сленг для альбиносов, относящийся к их цвету кожи. В стране, где рекламируются прекрасные кремы, и темная кожа избегается, когда этот бледнокожий раскрывается Вы до предубеждения и дискриминации в обществе. Болезнь альбинизма поражает одного из 17 000 человек. Это приводит к другим нарушениям, таким как плохое зрение и чувствительность к прямому солнечному свету. Также им сложно использовать свои мобильные телефоны, и они часто получают травму при ходьбе по темным аллеям или улицам. Пулланс посещал слепую школу в Дели, чтобы завершить начальное образование. Два из шести братьев и сестер проводят аспирантуру. Мани со своими двумя дочерьми, Дипой и Пуджой. Мать, Мани, получила генетическую болезнь от своей семьи, а отец Розатаури был единственным, кто родился с альбинизмом в своем клане. Когда его спросили, почему они решили выйти замуж среди альбиносов, Дипа, вторая старшая дочь, сказала: «Если другие не говорят с нами как с равными, как они будут принимать нас в браке?» 22-летняя Пуджа отдыхает в своей комнате. Семья говорит, что они часто пытаются чувствовать себя принятыми в обществе. Это часто приводило к тому, что они прекращали свои мечты из-за страха быть опущенным. Мальчики Пуллан тоже отказались от своей страсти к крикету в молодом возрасте, так как никто не мог взять их в свои команды. Младший сын, Рамкишан, 21 года, сейчас учится в Университете Дели, готовясь к правительственной работе. Он надеется, что однажды он сможет внести изменения. Они говорят, что у них «жесткая» жизнь, но они стремятся максимально использовать ее