Ацетондикарбоновая кислота — WiKi

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Ацетондикарбоновая кислота и её производные широко применяются в синтезе, в том числе синтезе алкалоидов и других природных соединений. Так, ацетондикарбоновая кислота вступает в реакцию азосочетания с диазониевыми солями 2 с образованием бис- гидразонов мезоксалевого альдегида 3 , при этом также происходит декарбоксилирование:. Ацетондикарбоновая кислота вступает в двойную конденсацию Манниха с диальдегидами и ароматическими аминами с образованием бициклических продуктов Реакция Робинсона — Шёпфа , эта реакция используется как метод синтеза тропанов в случае янтарного диальдегида \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\] и псевдопельтьерина при использовании глутарового альдегида \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\] и тоже сопровождается декарбоксилированием:. Аналогичная по механизму циклоконденсация эфиров ацетондикарбоновой кислоты с ароматическими альдегидами и аммиаком либо первичными аминами приводит к образованию пиперидонов \\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\]: Эфиры ацетондикарбоновой кислоты, подобно ацетоуксусному эфиру и другим 1,3-дикарбонильным соединениям, легко алкилируются алкилгалогенидами в присутствии оснований, при этом соотношение продуктов C-алкилирования и O-алкилирования енолята зависит от условий проведения реакции \\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\]. Так, в условиях реакции Фейста-Берари эфиры ацетондикарбоновой кислоты используются для синтеза фуранов, реакция диметилацетондикарбоксилата с хлорацетальдегидом, ведущая к 2,3-дизамещенному фурану, была использована в качестве первой стадии синтеза микотоксина патулина \\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\]:. В сочетании с аминами или аммиаком фиры ацетондикарбоновой кислоты применятся в синтезе пирролов по Ганчу; взаимодействие с диэтилацетондикарбоксилата с хлорацетоном и метиламином является первой стадией синтеза противовоспалительного препарата зомепирака \\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\]:. В условиях реакции образовавшиеся глутаконовые кислоты с гидроксильным заместителем в орто-положении ароматического кольца 3 могут замыкаться с образованием кумаринов 4 \\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\] , в современных методиках синтеза используют ацетондикарбоновую кислоту, образующуюся in situ из лимонной кислоты при проведении конденсации в концентрированной серной кислоте \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\]:. Ацетондикарбоновая кислота этерифицируется спиртами при действии сухого хлороводорода, образуя диэфиры \\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\] , моноэфиры ацетондикарбоновой кислоты получают ацилированием спиртов ангидридом ацетондикарбоновой кислоты. При дегидратации ацетондикарбоновой кислоты в уксусном ангидриде образуется её циклический ангидрид 1,2H-пиран-2,4,6 3H,5H -трион , однако реакция осложняется идущим ацетилированием с образованием его моно- и диацетильных производных \\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\]:. В жестких условиях преобладающим продуктом становится дегидроацетовая кислота \\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\]. При взаимодействии эфиров ацетондикарбоновой кислоты с аммиаком происходит аммонолиз с образованием циклического имида и замещением кислорода карбонильной группы на иминогруппу, что приводит к образованию 4-амино-2,6-дигидроксипиридина глутазина \\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\]:. Так, ацетондикарбоновая кислота вступает в реакцию азосочетания с диазониевыми солями 2 с образованием бис- гидразонов мезоксалевого альдегида 3 , при этом также происходит декарбоксилирование: Ацетондикарбоновая кислота вступает в двойную конденсацию Манниха с диальдегидами и ароматическими аминами с образованием бициклических продуктов Реакция Робинсона — Шёпфа , эта реакция используется как метод синтеза тропанов в случае янтарного диальдегида \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\] и псевдопельтьерина при использовании глутарового альдегида \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\] и тоже сопровождается декарбоксилированием: ISSN , Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 39 2: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 40 3: Tetrahedron Letters 9 Journal of Medicinal Chemistry 16 2: Journal of the Chemical Society, Transactions 0: Journal of the Chemical Society C: Pharmaceutical Bulletin 14 9:

Белинский соли амфетамин марки опт Братске