2C-B
Поясни за ВеществоФАКТОРЫ БЕЗОПАСНОСТИ:
Действие очень сильно зависит от дозировки. Принятие дозы этого препарата, слегка превышающей рекомендуемый объем, может вызвать сильные переживания, которые большинство людей считают угнетающими и неприятными. Но как и в любом случае, находятся несколько человек, которые проявляют необыкновенно высокую или низкую чувствительность. Поэтому чтобы избежать сильные нежелательные переживания, многие начинают прием 2C-B с небольшой дозы, приблизительно равной 8 мг, постепенно повышая ее.
ИНТЕНСИВНОСТЬ
от 2 до 7, в зависимости от дозы и индивидуальной восприимчивости к данному соединению.
СОСТАВ
2C-B (4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин) является психоделическим/эмпатогенным препаратом, разработанным Александром Шульгиным. Шульгин синтезировал около 200 психоактивных соединений, в том числе DOM (известный также как STP), сильнодействующий психоделический препарат, появившийся в конце шестидесятых годов. Затем была распространена большая партия 2C-B под названием "Нексус". Позднее препарат 2C-B распространялся также под названием "Ева" и "Венера".
СИНТЕЗ 2CB:
IPA - C3H7OH изопропанол, изопропиловый спирт
THF - C4H8O тетрагидрофуран
LAH - LiAlH4 алюмогидрид лития
· Раствор 100г 2,5-диметоксибензальдегида в 220г нитрометана обрабатывается 10г обезвоженного ацетата аммония и нагревается 2,5 часа с периодическим помешиванием. В результате получается темно красный раствор. Избыток нитрометана удаляется выпариванием в вакууме.
· Полученное в результате выпаривания вещество - нитростирен очищается растворением в IPA, фильтрованием с последующим высушиванием. В результате долно получится 85г 2,5- диметоксибета-нитростирена в виде желто-оранжевого вещества.
Дальнейшая очистка производится перекристаллизацией из кипящего IPA.
· В колбу, оснащенную электромешалкой и помещенную в инертную атмосферу. Добавляют 750мл обезвоженного THF содержащего 30г LAH. Затем добавляют 60г 2,5-диметокси-бета-нитростирена. В результате получается желто- коричневая смесь. Ее выдерживают при комнатной температуре 24 часа.
· После этого избыток гидрида удаляется добавлением IPA. Затем добавляется 30мл 15% раствора NaOH для того чтоб преобразовать неорганические взвеси в фильтруемую массу. Смесь фильтруется.
· Фильтрат промывают сначала в THF, затем в метиловом спирте, после этого добавляют к прошедшему фильтрацию раствору. Смесь выпаривают в вакууме,а осадок разводят в 1,5л воды. Затем смесь подкисляют соляной кислотой, доливают 300мл CH2Cl2, гасят 25% раствором NaOH и, наконец, экстрагиируют 400мл CH2Cl2.
· Полученную смесь экстрактов отделяют от растворителя в вакууме, получая 26г маслянистого вещества. Его перегоняют при 120-130 °С и давлении 0,5 mm/Hg и получают 21г белого маслянистого вещества.
· Это вещество - 2,5-диметокси-фенэтиламин (2С-Н) - необходимо как можно быстрее поместить в атмосферу СО2.
· 24,8г 2,5-диметокси-фенэтиламина растворяют в 40мл ледяной уксусной кислоты. Затем добавляют раствор 22г брома в 40мл ледяной уксусной кислоты. Через пару минут начинается образование твердого осадка с одновременным выделением тепла.
· Смесь остужается до комнатной температуры, фильтруется, осадок промывается в холодной уксусной кислоте. Получается гидробромид. Однако в полученном продукте много различных сложных форм солей, которые неизбежно скроют свойства 2С-В.
· Наилучший путь избежать этого образовать нерастворимый хлорид. Вся масса соли, смоченной в уксусной кислоте, растворяется в теплой воде. рН рствора доводиттся до 11 добавлением 25% раствора NaOH.
· Раствор экстрагируют CH2Cl2. Перегонкой в вакууме удаляют растворитель и получают 33,7г осадка который перегоняют при температуре 115-130 °С и давлении 0,4mm/Hg. Полученные 27,6г белого маслянистого вещества растворяют в 50мл воды с 7г уксусной кислоты.
· Раствор энергично перемешивается и обрабатывается 20мл концентрированной соляной кислоты. Это приведет к образованию безводной соли - 2,5-диметокси-4-бромфениламина гидрохлорида. Jристаллы отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды и несколькими 50мл порциями этилового спирта (! промывание большим количеством воды приведет к потере продукта).
· Конечный продукт высушивается на воздухе. Получается 31,05г белых игольчатых кристаллов с точкой плавления 237-239 °С. Если в последней стадии добавления соляной кислоты присутствовало слишком много воды, получится гидрированная форма 2С-В.
·Соль уксусной кислоты имеет точку плавления 208-209 °С. Гидробромид - 214,5-215 °С.