___

Зрителей РЕН ТВ много по всей стране. Мы вместе настоящая армия. И сейчас надо объединиться и помочь одному бойцу. Ведь когда сложно, своих не бросают. Война, которую ведет шестилетний Виталик из Краснодара, – страшная. Организм ребенка борется из последних сил. Но мальчишка мечтает стать супергероем и защищать нас. Задержитесь – посмотрите эту историю. Это важно.

В 5 лет, когда ты очень подвижный мальчишка, можно не только рассказать, кем хочешь быть, но и показать. Виталий Максименко знает, что Человек-паук умеет прыгать на дома. Конечно, он хочет так же. И мир спасать тоже. Ну, как мир - пока в представлении рыжеволосого Виталика быть супергероем - это помогать другу.

Виталик просто не знает, что спасать нужно его самого. К генетической болезни, которая звучит посложнее имен супергероев - апластическая анемия Даймона-Блекфана , он привык, потому что живет с ней с самого рождения. Родной костный мозг Виталика не может производить кровяные клетки - эритроциты. Внешне это определить сложно, но простой анализ крови однажды прозвучал как приговор.

"Оказалось, что гемоглобин просто катастрофически низкий, в пределах 30 при показаниях самых низких 110 нормы. Мне сказали, что день – два и он просто задохнулся бы из-за того, что гемоглобин - это нехватка кислорода", – рассказала мама мальчика Ирина Максименко .

Жизнь пациентов с таким редким заболеванием поддерживается с помощью регулярного переливания крови. К шести годам Виталик прошел эту процедуру больше 100 раз.

"Переливания каждые две три недели. Эритроцитарной взвеси. И лекарства, которые выводят железо, чтобы не перегрузить все органы, в которых накапливается железо из-за частых переливаний", - поделилась Ирина .

Что такое синдром перегрузки железом? Это когда в органах и тканях накапливается избыточное количество этого микроэлемента. Родные сами не понимали, пока однажды Виталик не попал в реанимацию.

"У нас началось разложение печени, мы лежали в реанимации. Конечно, это было ужасно", - вспоминает мама.

Папа Максим Максименко признается – больше всего родители боятся потерять единственного ребенка.

Неудивительно, что первые слова Виталика были "катетер", "кровь", "реанимация". Да и заговорил он уже поздно - до 3,5 лет молчал. Сейчас таких проблем уже нет.

Врачи пытались вылечить малыша гормонотерапией, аминокислотами, но эффекта не было: гемоглобин снова падал до критических отметок. Сейчас понятно, что единственное спасение - пересадка костного мозга. Способ, который зарекомендовал себя сотнями спасенных жизней. Поиск донора костного мозга семья уже оплатила. А вот денег на реабилитацию после пересадки - это 1 миллион 774 тысячи 417 рублей, - у них нет, и просить им не у кого. Кроме как у нас с вами.

"Врачи говорят, что не нужно задерживаться с пересадкой, потому что с постоянными переливаниями человек нормально не сможет прожить", - сказала мама.

Родители Виталика - не супергерои из фильмов, да и мы с вами тоже. Но когда мы вместе, наших сил хватает на подвиг. И маленький Виталик это оценит - ведь если пройти мимо одного человека, как можно спасти весь мир?

Чтобы помочь Виталику , достаточно отправить СМС на короткий номер 8888 , в тексте указать любую сумму. Можно сделать банковский или онлайн-перевод. Все способы, инструкции и реквизиты на сайте World Vita. Большое вам спасибо!