___

___

author_name
Окт 31, 2018

Срочная помощь требуется десятилетней Полине Шелуховской . Девочка прошла более пяти курсов химиотерапии для лечения рака головного мозга. Однако опухоль затронула зрительный нерв. И теперь ребенок фактически ничего не видит. Кроме того, начал стремительно развиваться сколиоз. Искривленный позвоночник давит на сердце и левое легкое. Операцию сделают бесплатно. Но вот конструкция для коррекции сколиоза стоит почти 570 тысяч рублей, передает корреспондент «МИР 24» Марина Ермаченкова .

Котенок Маня – это единственный друг Полины . В грязном брошенном комочке девочка сразу узнала того, кому нужна была ее помощь и взяла домой. Говорит, что они похожи. Просто Маня в свои три месяца и Полина в свои десять лет хорошо знают, что такое бороться за свою жизнь.

Все началось с загадочных «кофейных» пятен на коже, когда Полине было четыре месяца. Мама бросилась к врачу. Из кабинета они вышли с неутешительным диагнозом – нейрофибромотоз. «Опухоль вылезает внутри человека, шишки. У нас вылезла в виде онкологии в голову», – говорит Светлана Шелуховская .

Опухоль неоперабельна. Это стало понятно сразу. Один глаз перестал видеть совсем. Другой сейчас обрисовывает лишь очертания предметов. В четыре года первая химиотерапия. Их будет пять – тяжелых, изматывающих, но вселяющих надежду. Вереница больниц, смена лекарств и огромное желание жить сделали свое дело: опухоль не исчезла, но перестала расти. «Постоянно ездить в больницу, делать уколы, пить лекарства – это все сложно было», – призналась Полина Шелуховская .

Тогда Полина и стала рисовать свои картины. Яркие и красочные, как будто и не было столько боли и слез ее и близких. Через огромную лупу увеличительного стекла кропотливо выводила, птичек, солнышко и маму. Но судьба тем временем делала свои безжалостные штрихи, и вот уже новый диагноз. «Так выглядит позвоночник Полины . У нее тяжелый грудной сколиоз», – сказал ведущий научный сотрудник ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России , к.м.н., травмотолог-ортопед Олег Челпаченко .

#perelink-horizontal{ vertical-align: top; margin: 0 -5px; text-align: left; } #perelink-horizontal .perelink-horizontal-item { vertical-align: top; display: inline-block; width: 110px; margin: 0 5px 10px; } #perelink-horizontal .perelink-horizontal-item a span { display: block; margin-top: 10px; } #perelink-horizontal img{ width:110px; height:110px; margin-bottom:10px; }

На рентгеновских снимках, которые показывает врач Полины , даже не специалисту понятно, насколько серьезно искривление. Позвоночник выгнулся дугой, оттеснил сердце, сдавил левое легкое, деформировал грудную клетку. Штифт в спине – это единственная возможность девочке крепко стоять на своих ногах. Иначе она будет прикована к постели. «В настоящий момент она лечится у онкологов и находится в ремиссии. Поэтому наше оперативное вмешательство по поводу деформации позвоночника важно произвести сейчас, в период ремиссии, чтобы не утяжелять состояние ребенка», – отметил Олег Челпаченко .

Операцию, которая укрепит позвоночник Полины , проведут бесплатно. Но вот прочный штифт, который должен стать ее опорой, во всех смыслах, стоит 569 тысяч рублей. Такую сумму семье не потянуть. Чтобы помочь Полине , отправьте SMS на номер 7545, указав сумму пожертвования . И возможно, именно ваш вклад поможет исполнить такую простую мечту ребенка: наконец пойти в школу, обрести там друзей и познакомить их со своей пока единственной подружкой – пушистой Маней .

В прошлый раз телеканал «МИР» совместно с фондом «Помоги спасти жизнь» собирал средства на лечение трехлетнего Роберта Арутюняна . Вы пожертвовали 426 тысяч рублей. У Роберта редкая врожденная патология – практически нет бедренной кости. В прошлом году американские врачи сделали операцию. Но сейчас нужна еще одна, которая стоит несколько миллионов рублей. Одна нога трехлетнего Роберта на девять сантиметров короче другой. Мальчик вынужден ходить в обуви на толстой подошве. Но то, что ребенок вообще ходит – заслуга американского врача. Специалисты других стран предлагали ставить протез. Благодаря вашей помощи Роберт будет ходить сам.

Марина Ермаченкова

Срочная помощь требуется десятилетней Полине Шелуховской . Девочка прошла более пяти курсов химиотерапии для лечения рака головного мозга. Однако опухоль затронула зрительный нерв. И теперь ребенок фактически ничего не видит. Кроме того, начал стремительно развиваться сколиоз. Искривленный позвоночник давит на сердце и левое легкое. Операцию сделают бесплатно. Но вот конструкция для коррекции сколиоза стоит почти 570 тысяч рублей, передает корреспондент «МИР 24» Марина Ермаченкова .

Котенок Маня – это единственный друг Полины . В грязном брошенном комочке девочка сразу узнала того, кому нужна была ее помощь и взяла домой. Говорит, что они похожи. Просто Маня в свои три месяца и Полина в свои десять лет хорошо знают, что такое бороться за свою жизнь.

Все началось с загадочных «кофейных» пятен на коже, когда Полине было четыре месяца. Мама бросилась к врачу. Из кабинета они вышли с неутешительным диагнозом – нейрофибромотоз. «Опухоль вылезает внутри человека, шишки. У нас вылезла в виде онкологии в голову», – говорит Светлана Шелуховская .

Опухоль неоперабельна. Это стало понятно сразу. Один глаз перестал видеть совсем. Другой сейчас обрисовывает лишь очертания предметов. В четыре года первая химиотерапия. Их будет пять – тяжелых, изматывающих, но вселяющих надежду. Вереница больниц, смена лекарств и огромное желание жить сделали свое дело: опухоль не исчезла, но перестала расти. «Постоянно ездить в больницу, делать уколы, пить лекарства – это все сложно было», – призналась Полина Шелуховская .

Тогда Полина и стала рисовать свои картины. Яркие и красочные, как будто и не было столько боли и слез ее и близких. Через огромную лупу увеличительного стекла кропотливо выводила, птичек, солнышко и маму. Но судьба тем временем делала свои безжалостные штрихи, и вот уже новый диагноз. «Так выглядит позвоночник Полины . У нее тяжелый грудной сколиоз», – сказал ведущий научный сотрудник ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России , к.м.н., травмотолог-ортопед Олег Челпаченко .

#perelink-horizontal{ vertical-align: top; margin: 0 -5px; text-align: left; } #perelink-horizontal .perelink-horizontal-item { vertical-align: top; display: inline-block; width: 110px; margin: 0 5px 10px; } #perelink-horizontal .perelink-horizontal-item a span { display: block; margin-top: 10px; } #perelink-horizontal img{ width:110px; height:110px; margin-bottom:10px; } #perelink-horizontal{ vertical-align: top; margin: 0 -5px; text-align: left; } #perelink-horizontal .perelink-horizontal-item { vertical-align: top; display: inline-block; width: 110px; margin: 0 5px 10px; } #perelink-horizontal .perelink-horizontal- item a span { display: block; margin-top: 10px; } #perelink-horizontal img{ width:110px; height:110px; margin-bottom:10px; }

На рентгеновских снимках, которые показывает врач Полины , даже не специалисту понятно, насколько серьезно искривление. Позвоночник выгнулся дугой, оттеснил сердце, сдавил левое легкое, деформировал грудную клетку. Штифт в спине – это единственная возможность девочке крепко стоять на своих ногах. Иначе она будет прикована к постели. «В настоящий момент она лечится у онкологов и находится в ремиссии. Поэтому наше оперативное вмешательство по поводу деформации позвоночника важно произвести сейчас, в период ремиссии, чтобы не утяжелять состояние ребенка», – отметил Олег Челпаченко .

Операцию, которая укрепит позвоночник Полины , проведут бесплатно. Но вот прочный штифт, который должен стать ее опорой, во всех смыслах, стоит 569 тысяч рублей. Такую сумму семье не потянуть. Чтобы помочь Полине , отправьте SMS на номер 7545, указав сумму пожертвования . И возможно, именно ваш вклад поможет исполнить такую простую мечту ребенка: наконец пойти в школу, обрести там друзей и познакомить их со своей пока единственной подружкой – пушистой Маней .

Чтобы помочь Полине , отправьте SMS на номер 7545, указав сумму пожертвования . И возможно, именно ваш вклад поможет исполнить такую простую мечту ребенка: наконец пойти в школу, обрести там друзей и познакомить их со своей пока единственной подружкой – пушистой Маней .

В прошлый раз телеканал «МИР» совместно с фондом «Помоги спасти жизнь» собирал средства на лечение трехлетнего Роберта Арутюняна . Вы пожертвовали 426 тысяч рублей. У Роберта редкая врожденная патология – практически нет бедренной кости. В прошлом году американские врачи сделали операцию. Но сейчас нужна еще одна, которая стоит несколько миллионов рублей. Одна нога трехлетнего Роберта на девять сантиметров короче другой. Мальчик вынужден ходить в обуви на толстой подошве. Но то, что ребенок вообще ходит – заслуга американского врача. Специалисты других стран предлагали ставить протез. Благодаря вашей помощи Роберт будет ходить сам.

Марина Ермаченкова


Источник: https://mukola.net
Перейти к оригиналу

Report Page