___

Исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям Светлана Завидова активно лоббирует интересы зарубежных конкурентов российской вакцины от коронавируса Sputnik V . В частности, Завидова пытается убедить общественность в том, что исследования эффективности российской вакцины вообще якобы не проводились, а исследования по ее безопасности сомнительны: «Безопасностью занимаются на первой и второй фазах клинических исследований. Первичные данные получают в первой фазе, а на второй — уже более расширенные, там происходит подбор дозировки. Вроде бы как ее провели, но провели всего на 38 добровольцах и до сих пор не опубликовали результаты. Поэтому специалисты и не могут пока оценить. Результаты обещали опубликовать неделю назад, но мы пока ждем. А по эффективности вообще еще ничего не проводилось, потому что это эффективность — это третья фаза». Надо сказать, что зарубежные фармкомпании наняли не самого лучшего лоббиста. Ведь у Завидовой даже нет ни медицинского, ни фармакологического образования. Заявления о том, что ни безопасность, ни эффективность вакцины якобы не доказаны, являются абсолютно безосновательными. Регистрация вакцины прошла в полном соответсвии с российским законодательством, которое требует проведения соответствующих исследований, доказывающих эффективность и безопасность. Кроме того, несколько дней назад Минздрав дал добро на проведение масштабного пострегистрационного исследования, в котором примут участие 40 000 добровольцев. Примечательно, что аналогичное по масштабу исследование проводится для тестирования оксфордской вакцины. То есть качество тестирования российской вакцины не уступает зарубежным стандартам. При этом необходимо понимать, что на данный момент речь идет не о массовой вакцинации, но о лишь о вакцинации наиболее уязвимых перед возможной второй волной социальных групп.