___

Вывод на рынок препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) займет у «Биокада» шесть лет. Даже с учетом таких длительных сроков компании Дмитрия Морозова потребуется господдержка, следует из ответа Минпромторга на запрос зампреда комитета Госдумы по охране здоровья Леонида Огуля. Огуль считает, что этот срок очень длинный и предлагает внести процедуры ускоренной регистрации и испытаний в ФЗ 61, а также прописать финансирование научных исследований в программе «Фарма-2030». Финальная версия госпрограммы пока так и не была утверждена, а ее предшественница «Фарма-2020» была признана Счетной палатой одной из худших в плане кассового исполнения субсидий на разработки и регистрацию отечественных оригинальных препаратов. Разработка «Биокада» позиционируется как альтернатива уже известному в мире Золгенсма от Novartis. Стоимость препарата швейцарской компании может достигать $2,2 млн. Золгенсма вводится однократно и «исправляет» дефектный ген. В России, по подсчетам фонда «Семьи СМА», в терапии нуждаются 3 тысячи пациентов. Закупка единственной зарегистрированной в России Спинразы пока происходит только за счет регионов – чиновники до сих пор не определились с тем откуда взять 50 млрд рублей на обеспечение трети пациентов с СМА.